Aggiornamento del: 08.03.2017
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della
Salute del 10.02.17 (Conferma ed estensione del riconoscimento del carattere
scientifico dell'IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, nella disciplina di
«pediatria», nelle sedi di Roma, Fiumicino e Santa Marinella)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 16.02.17 (Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i
medicinali per uso umano «Botox» e «Dysport» a base del principio attivo
neurotossina di «Clostridium Botulinum» di tipo A utilizzati a scopo
terapeutico. (Determina n. 241/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 17.02.17 (Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Fycompa». (Determina n.
299/2017))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR
303/2017 (Linee di indirizzo regionali sulle modalità di
prescrizione e gestione del monitoraggio in continuo della glicemia nei pazienti
diabetici)
DGR 365/2017 (Dlgs 124/1998, art 1.
Aggiornamento ed
estensione dell'offerta vaccinale nella regione Friuli Venezia Giulia)
DGR 366/2017 (Art 24 dell'Accordo
Collettivo Nazionale per la
disciplina dei rapporti con i medici pediatri di libera scelta del 29.7.2009.
Sostituzione componente supplente del Comitato Permanente Regionale)
DGR 370/2017 (Lr 41/1996, art 1 -
Avvio di un percorso per la
valutazione delle condizioni di vita delle persone con disabilità che
usufruiscono dei servizi a regime semiresidenziale e residenziale)
DGR 371/2017 (Lr 49/1996, art 16 e art 20.
Programmazione
annuale 2017 del Servizio Sanitario Regionale - Investimenti per l'anno 2017)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").