Aggiornamento del: 08.01.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 03.01.18 (Myprimose, Assieme, Solvetta, Kirkos, Pregabalin Aristo), GU del 04.01.18 (Rabeprazolo Eurogenerici, Buprenorfina Molteni, Valsartan Germed, Letrozolo Sun, Anastrozolo Sun, Letrozolo Fidia, Steozol, Vicks Sinex, Prontobario HD, Diaglimet, Luminale, Maalox e Maalox plus), GU del 05.01.18 (Yasnoro, Alabaster, Formodual, Foster, Inuver, Thymoglobuline, Acetilcisteina Hexal, Biodermatin)

Giurisprudenza:
Corte Costituzionale: ricorso 5 dicembre 2017 (Sanità pubblica - Norme della Regione Campania - Organizzazione dei servizi a favore delle persone in età evolutiva con disturbi del neurosviluppo e patologie neuropsichiatriche e delle persone con disturbi dello spettro autistico - Istituzione della Consulta regionale e della Commissione tecnico-scientifica regionale - Istituzione della Rete regionale integrata dei servizi - Istituzione di organismi e servizi - Disposizioni finanziarie. - Legge della Regione Campania 28 settembre 2017, n. 26 (Organizzazione dei servizi a favore delle persone in età evolutiva con disturbi del neurosviluppo e patologie neuropsichiatriche e delle persone con disturbi dello spettro autistico), artt. 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 e 19, nonchè intero testo.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 2665/2017 (LR 33/2015, art 5, comma 11: Proroga dell'incarico di commissario straordinario della fondazione Hospice - R.S.A. Morpurgo Hofmann - Azienda Sanitaria ''Medio Friuli'')
DGR 2667/2017 (Lr 49/1996, art 12 - linee annuali per la gestione del servizio sanitario e sociosanitario regionale per l'anno 2018: approvazione preliminare)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").