Aggiornamento del: 08.01.2018
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del 03.01.18
(Myprimose, Assieme, Solvetta, Kirkos, Pregabalin Aristo),
GU del 04.01.18
(Rabeprazolo Eurogenerici, Buprenorfina Molteni, Valsartan Germed, Letrozolo Sun,
Anastrozolo Sun, Letrozolo Fidia, Steozol, Vicks Sinex, Prontobario HD,
Diaglimet, Luminale, Maalox e Maalox plus),
GU del 05.01.18
(Yasnoro, Alabaster, Formodual, Foster, Inuver, Thymoglobuline, Acetilcisteina
Hexal, Biodermatin)
Giurisprudenza:
Corte
Costituzionale: ricorso 5 dicembre 2017 (Sanità pubblica - Norme della
Regione Campania - Organizzazione dei servizi a favore delle persone in età
evolutiva con disturbi del neurosviluppo e patologie neuropsichiatriche e delle
persone con disturbi dello spettro autistico - Istituzione della Consulta
regionale e della Commissione tecnico-scientifica regionale - Istituzione della
Rete regionale integrata dei servizi - Istituzione di organismi e servizi -
Disposizioni finanziarie. - Legge della Regione Campania 28 settembre 2017, n.
26 (Organizzazione dei servizi a favore delle persone in età evolutiva con
disturbi del neurosviluppo e patologie neuropsichiatriche e delle persone con
disturbi dello spettro autistico), artt. 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13,
14, 15, 16, 17 e 19, nonchè intero testo.)
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 2665/2017
(LR 33/2015, art 5, comma 11: Proroga
dell'incarico di commissario straordinario della fondazione Hospice - R.S.A. Morpurgo
Hofmann - Azienda Sanitaria ''Medio Friuli'')
DGR 2667/2017 (Lr 49/1996, art 12 - linee annuali per la
gestione del servizio sanitario e sociosanitario regionale per l'anno 2018:
approvazione preliminare)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").