Aggiornamento del: 07.10.2019
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.09.19 (Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche e nuova posologia del medicinale per uso umano «Taltz».
(Determina n. 1383/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.09.19 (Esclusione del medicinale triossido di arsenico (Trisenox)
dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario
nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento
della Leucemia acuta promielocitica (LAP) come terapia di prima linea, in
combinazione con ATRA (Acido All-Trans Retinoico) in pazienti con diagnosi
confermata geneticamente e non ad alto rischio (globuli bianchi ≤ 10×109 /L).
(Determina 103014/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.09.19 (Elenco dei medicinali che non possono essere sottratti alla
distribuzione e alla vendita per il territorio nazionale al fine di prevenire o
limitare stati di carenza o indisponibilità. (Determina n. DG/1399/2019))
Decreto del Ministero della
Salute del 31.07.19 (Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi
prodotti per l'anno 2019)
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.09.19 (Aggiornamento del piano terapeutico AIFA per la prescrizione a
carico del Servizio sanitario nazionale di eritropoietine (ex nota 12) di cui
alla determina 2 novembre 2010. (Determina n. DG/1365/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.09.19 (Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Retacrit». (Determina n.
1379/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.09.19 (Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Binocrit». (Determina n.
1362/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.09.19 (Aggiornamento del piano terapeutico AIFA per la prescrizione a
carico del Servizio sanitario nazionale per l'utilizzo appropriato dei farmaci
inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT-2) e loro associazioni
precostituite nel diabete tipo 2. (Determina n. DG/1368/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.09.19 (Regime di rimborsabilità a seguito di nuova posologia, del
medicinale per uso umano «Eliquis». (Determina n. 1369/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del 02.10.19 (Augmentin,
Glucobay, Fluimucil, Emla, Sirdalud, Dymista),
GU del 03.10.19 (Capaxyl,
Noxon, Amoxicillina e Acido Clavulanico Doc, Transitol, Irbesartan Mylan
Generics, Heklany, Heslax, Macrogol Pharos, Severtos, Olbinag),
GU del 04.10.19 (Borghes,
Ciprofloxacina Hikma, Busulfano Teva),
GU del 05.10.19 (Darunavir
Accord, Glyxambi, Qtern)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento