Aggiornamento del: 07.06.2013
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina AIFA 18.01.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Telmisartan Teva (telmisartan)», autorizzata con
procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n.
43/2013))
Determina AIFA 15.03.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Tolura (telmisartan)»., autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 306/2013))
Determina AIFA 13.05.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Intelence (etravirina)», autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 462/2013))
Determina AIFA 22.05.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Telmisartan Actavis (telmisartan)», autorizzata
con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n.
505/2013))
Determina AIFA 18.01.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Telmisartan Teva Pharma (telmisartan)»,
autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea.
(Determina n. 42/2013))
Determina AIFA 13.05.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di
nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Invega». (Determina
n. 465/2013))
Determina AIFA 13.05.13 (Esclusione del medicinale tafamidis meglumine
dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario
nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n.
461/2013))
Determina AIFA
20.05.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Pradaxa (dabigatran)», autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 496/2013))
Determina AIFA
20.05.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Instanyl (fentanil)», autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 498/2013))
Determina AIFA
20.05.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Zelboraf (vemurafenib)», autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 500/2013))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
DGR 954/2013 (Piano regionale della prevenzione 2010 - 2012 -
proroga al 31.12.2013)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").