Aggiornamento del: 06.11.2017

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 12.10.17 (Rettifica della determina n. 1592/2017 del 21 settembre 2017, relativa al regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Helicobacter Test Infai». (Determina n. 1749/2017))
Decreto del Ministero della Salute del 07.09.17 (Disciplina dell'uso terapeutico di medicinale sottoposto a sperimentazione clinica)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 12.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kevzara», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1738/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 12.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Inhixa», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1740/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 12.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ledaga», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1742/2017))
Decreto del Ministero della Salute del 18.10.17 (Elenco annuale, aggiornato al 30 settembre 2017, delle imprese autorizzate alla fabbricazione, impiego e commercio all'ingrosso di sostanze stupefacenti e psicotrope e delle imprese titolari di licenza per le sostanze classificate nella categoria 1 dei precursori di droghe)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Trentino-Alto Adige - Provincia Autonoma di Bolzano: Decreto del Presidente della Provincia n. 12 del 04.04.2017 (Modifiche al regolamento di esecuzione in materia di formazione medica specialistica)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 2088/2017 (Dlgs 502/1992, artt 8 bis, 8 ter e 8 quater - LR 17/2014, art 48 e art 49. Programma regionale di accreditamento delle RSA e degli Hospice pubblici)
DGR 2107/2017 (LR 49/1996, art 16 e art 20. Programmazione degli investimenti per gli anni 2017/2019 - Riforma della DGR 1820/2017)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").