Aggiornamento del: 06.11.2017
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 12.10.17
(Rettifica della determina n. 1592/2017 del 21 settembre 2017,
relativa al regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Helicobacter
Test Infai». (Determina n. 1749/2017))
Decreto del Ministero della
Salute del 07.09.17
(Disciplina dell'uso terapeutico di medicinale sottoposto a
sperimentazione clinica)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 12.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kevzara», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1738/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 12.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Inhixa», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1740/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 12.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ledaga», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1742/2017))
Decreto del Ministero della
Salute del 18.10.17
(Elenco annuale, aggiornato al 30 settembre 2017, delle imprese
autorizzate alla fabbricazione, impiego e commercio all'ingrosso di sostanze
stupefacenti e psicotrope e delle imprese titolari di licenza per le sostanze
classificate nella categoria 1 dei precursori di droghe)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Trentino-Alto Adige -
Provincia Autonoma di Bolzano: Decreto del Presidente della Provincia n. 12 del
04.04.2017 (Modifiche al regolamento di esecuzione in
materia di formazione medica specialistica)
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 2088/2017
(Dlgs 502/1992, artt 8 bis, 8 ter e 8 quater -
LR 17/2014, art 48 e art 49. Programma regionale di accreditamento delle RSA e
degli Hospice pubblici)
DGR 2107/2017
(LR 49/1996, art 16 e art 20. Programmazione
degli investimenti per gli anni 2017/2019 - Riforma della DGR 1820/2017)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").