Aggiornamento del: 06.09.2010
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
DMS 17.08.10 (Disciplina
concernente le deroghe alle caratteristiche di qualità delle acque destinate al
consumo umano che possono essere disposte dalla regione Siciliana)
Determinazione AIFA
04.08.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo a
seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale «Aclasta» (acido
zoledronico), trattamento dell'osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo
termine con glucocorticoidi in donne in postmenopausa e uomini ad aumentato
rischio di frattura. (Determinazione/C n. 422/2010))
Determinazione AIFA
04.08.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Adcirca» (tadalafil) - autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 423/2010))
Determinazione AIFA
04.08.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Hirobriz Breezhaler» (indacaterolo) - autorizzata con
procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n.
424/2010))
Determinazione AIFA
04.08.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Kiovig» (immunoglobulina umana) - autorizzata con
procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n.
425/2010))
Determinazione AIFA
04.08.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Ribavirina Teva Pharma BV» - autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 426/2010))
Determinazione AIFA
04.08.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Simponi» (golimumab) - autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 427/2010))
Determinazione AIFA
04.08.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Stelara» (ustekinumab) - autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 428/2010))
Determinazione AIFA
04.08.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Temozolomide Sandoz» (temozolomide) - autorizzata con
procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n.
429/2010))
Determinazione AIFA
04.08.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Temozolomide Hospira» (temozolomide) - autorizzata con
procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n.
430/2010))
Determinazione AIFA
04.08.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Temozolomide Teva» (temozolomide) - autorizzata con
procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n.
431/2010))
Determinazione AIFA
04.08.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Onbrez Breezhaler» (indacaterolo) - autorizzata con
procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n.
432/2010))
Determinazione AIFA
04.08.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Aranesp» (darbepoetina alfa) - autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 433/2010))
Determinazione AIFA
04.08.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Renvela» (sevelamer carbonato) - autorizzata con
procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n.
434/2010))
Determinazione AIFA
04.08.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Nplate» (romiplostim) - autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 435/2010))
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica delle indicazioni
terapeutiche di Zarelis)
Giurisprudenza:
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Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
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Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni:
Abruzzo, Lazio, Liguria, Lombardia, Molise, Toscana, Valle d'Aosta
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
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Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti
sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella
tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento
autorizzazioni europee" e "AIC europee").