Aggiornamento del: 06.03.2019

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Direttiva del Presidente del Consiglio dei Ministri del 17.01.19 (Indizione della «Giornata nazionale dedicata alle cardiopatie congenite»)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione del medicinale per uso umano «Slenyto», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158 convertito nella legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 18140/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione del medicinale per uso umano «Benepali», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158 convertito nella legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 18142/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione del medicinale per uso umano «Bortezomib Accord», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158 convertito nella legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 18147/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione del medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Zentiva», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158 convertito nella legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 18157/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione del medicinale per uso umano «Gilenya», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158 convertito nella legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 18162/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xeljanz», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 20488/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.02.19 (Aggiornamento dell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per quanto attiene trastuzumab biosimilare. (Determina n. 20749/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.02.19 (Inserimento del medicinale triptorelina nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'impiego in casi selezionati in cui la pubertà sia incongruente con l'identità di genere (disforia di genere), con diagnosi confermata da una equipe multidisciplinare e specialistica e in cui l'assistenza psicologica, psicoterapeutica e psichiatrica non sia risolutiva. (Determina n. 21756/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 01.03.19 (Diapylori, Etinilestradiolo e Drospirenone Mylan Pharma, Etinilestradiolo e Drospirenone Mylan, Viacorinda, Solifenacina Teva, Kalium sulfuricum, Kalium phosphoricum,Secale cornutum,Cicuta virosa, Ferrum metallicum, Ammonium muriaticum, Kalium carbonicum, Kalium bromatum, Sulfur, Sulfur iodatum, Kalium muriaticum, Belladonna, Magnesia carbonica, Calcarea phosphorica, Magnesia muriatica, Magnesia phosphorica, L 28, Mobilisin, Glucagen, Citovirax, Treparin, Plaquenil, Retrovir, Pemetrexed Reddy, Chloraprep, Esomeprazolo Vi.Rel Pharma, Berinert, Imodium, Lasix, Lasitone, Lasix fiale, Cetirizina Zentiva, Globiga, Mencevax Acwy, Vicks Flu Giorno Notte), GU del 02.03.19 (Imovane, Dis 16, Rige 4, Rige 5, Rige 6, Rige 7, Dis 18, Sin 33, Sin 37, Sin 38, Sin 50)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Toscana: legge regionale n. 40 del 24.07.18 (Disposizioni in materia di procedura di nomina delle figure apicali delle aziende sanitarie, in materia di programmazione di area vasta ed in materia di organismi sanitari regionali. Modifiche alla l.r. 40/2005)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").