Aggiornamento del: 05.09.2017
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 01.08.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Esbriet», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1449/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 01.08.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Thorinane», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1448/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 01.08.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Inhixa», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1447/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 04.08.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Dinutuximab Beta Apeiron»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1466/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 04.08.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Chenodeoxycholic Acid
Leadiant» (Acido chenodesossicolico Lediant), approvato con procedura
centralizzata. (Determina n. 1465/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 10.08.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xarelto», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1480/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 10.08.17
(Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Truvada»
non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1483/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 10.08.17
(Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Gazyvaro». (Determina n.
1484/2017))
Decreto del Ministero della
Salute del 26.07.17
(Revisione della lista dei farmaci, delle sostanze
biologicamente o farmacologicamente attive e delle pratiche mediche, il cui
impiego è considerato doping, ai sensi della legge 14 dicembre 2000, n. 376)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Friuli Venezia Giulia:
Decreto del Presidente della Regione n. 19 del 18.01.17 (Regolamento per il rilascio dell'autorizzazione
e dell'accreditamento dei soggetti che svolgono l'attivita' di trasporto
sanitario, in attuazione dell'articolo 16 della legge regionale 20 febbraio
1995, n. 12)
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").