Aggiornamento del: 05.09.2016
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Legge n. 167 del
19.08.16
(Disposizioni in materia di accertamenti diagnostici neonatali
obbligatori per la prevenzione e la cura delle malattie metaboliche ereditarie)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del
04.08.16
(Chiusura del registro di monitoraggio relativo al medicinale
per uso umano «Roactemra». (Determina n. 1094/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del
04.08.16
(Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Zelboraf».
(Determina n. 1096/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del
04.08.16
(Sostituzione dell'allegato 1 della determina n. 263/2016 del
22 febbraio 2016, relativa all'attività di rimborso alle regioni, per il
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa per il medicinale per uso umano «Plenadren».
(Determina n. 1100/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del
04.08.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Adempas». (Determina n.
1102/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del
04.08.16
(Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Lyxumia».
(Determina n. 1108/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del
04.08.16
(Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa dei medicinali per uso umano «Bydureon»
e «Byetta». (Determina n. 1109/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del
04.08.16
(Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Victoza».
(Determina n. 1110/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del
04.08.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Arzerra». (Determina n.
1106/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del
04.08.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Xgeva». (Determina n.
1113/2016))
Decreto legislativo n. 171 del
04.08.16
(Attuazione della delega di cui all'articolo 11, comma 1,
lettera p), della legge 7 agosto 2015, n. 124, in materia di dirigenza sanitaria)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").