Aggiornamento del: 04.08.2017
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 12.07.17
(Rettifica e corrigendum alla determina 31 maggio 2017, n.
1023/2017, relativa alla classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del solo medicinale per uso umano «Suliqua»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1283/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 12.07.17
(Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Imatinib
Teva», rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1293/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 14.07.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xeljanz», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1320/2017))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 1430/2017
(AIR medici di medicina generale 2016-2018 punto
8, lett a), b) e c). Definizione modalità applicative obiettivi assistenziali e
gestionali anno 2016. Presa atto)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").