Aggiornamento del: 04.03.2016
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Decreto
del Ministero della Salute del 24.12.15
(Riparto tra le regioni dei fondi destinati alla ricerca e allo
sviluppo di metodi alternativi all'uso degli animali per fini sperimentali)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.02.16
(Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i
medicinali a base del principio attivo imatinib. (Determina n. 200/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.02.16
(Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i
medicinali a base di cinacalcet. (Determina n. 201/2016))
Decreto del Ministero della
Salute del 10.02.16
(Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle
sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della
Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni.
Inserimento nella Tabella I delle sostanze HHMA, HMA e HMMA)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 15.02.16
(Regime di rimborsabilitā e prezzo di vendita del
medicinale per uso umano ĢEporatioģ (epoetina teta) - autorizzata con
procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n.
239/2016))
Giurisprudenza:
Corte Costituzionale:
Ordinanza del 27 novembre 2015 (Sanitā pubblica - Medici in rapporto di
convenzione a tempo indeterminato con l'Azienda Sanitaria provinciale - Norme
della Regione Calabria - Recupero delle quote rimaste insolute relative ad
assistiti deceduti, trasferiti o irreperibili - Limitazione a dodici quote. -
Legge della Regione Calabria 13 giugno 2008, n. 15 [Provvedimento generale di
tipo ordinamentale e finanziario (collegato alla manovra di finanza regionale
per l'anno 2008 ai sensi dell' art. 3, comma 4, della legge regionale 4 febbraio
2002, n. 8)], art. 50, comma 4.)
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").