Aggiornamento del: 03.11.2016

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute del 17.10.16 (Determinazione dei parametri per la valutazione degli idonei all'incarico di Direttore generale degli enti del Servizio sanitario nazionale)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.10.16 (Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Revlimid». (Determina n. 1409/2016))

Giurisprudenza:
Tribunale di Livorno: ordinanza del 28 giugno 2016 (Sanità pubblica - Indennizzo a favore dei soggetti danneggiati da assunzione di farmaci, nella specie affetti da sindrome da talidomide nelle forme dell'amelia, dell'emimelia, della focomelia e della micromelia nati negli anni dal 1959 al 1965. - Decreto-legge 30 dicembre 2008, n. 207 (Proroga di termini previsti da disposizioni legislative e disposizioni finanziarie urgenti), convertito, con modificazioni, dalla legge 27 febbraio 2009, n. 14, art. 31, comma 1-bis.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Abruzzo: legge regionale n. 12 del 02.05.16 (Modifiche ed integrazioni alla L.R. 31 luglio 2007, n. 32 (Norme regionali in materia di autorizzazione, accreditamento istituzionale e accordi contrattuali delle strutture sanitarie e socio sanitarie pubbliche e private) e successive modifiche ed integrazioni)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 2023/2016 (DGR 349/2016 e DGR 611/2016: "Lr 49/1996, art 16 e art. 20 - Programmazione annuale 2016 del Servizio Sanitario Regionale" - Modifiche ed integrazioni)
DGR 2025/2016 (Lr 6/2013, art 8 - Designazione componente del collegio sindacale dell'Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico ''Centro di Riferimento Oncologico'' di Aviano)
DGR 2036/2016 (Lr 17/2014, art 7, comma 7: ricognizione funzioni affidate all'EGAS)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").