Aggiornamento del: 03.04.2019
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.03.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Elmiron», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 29514/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.03.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Erleada», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 29542/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.03.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Macimorelina
Aeterna Zentaris», approvato con procedura centralizzata. (Determina n.
29608/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.03.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Orkambi», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 29617/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.03.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Respreeza»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 29621/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.03.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Silodosina
Recordati», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 29674/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.03.19 (Aggiornamento dell'elenco dei medicinali erogabili a totale
carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996,
n. 648, per quanto riguarda l'eliminazione del medicinale ciproterone acetato
nell'indicazione «fase iniziale del trattamento inibitorio della pubertą con
analoghi del GnRH in bambini con pubertą precoce» (Allegato P7). (Determina n.
34495/2019))
Delibera del Comitato
Interministeriale per la Programmazione Economica del 28.11.18 (Fondo sanitario nazionale 2018. Ripartizione tra le regioni
delle risorse destinate al finanziamento della sanitą penitenziaria. (Delibera
n. 78/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del 28.03.19 (Emmarin,
Lamictal, Lamictal, Lamictal, Lamictal, Sin 12, Sin 20, Sin 23, Sin 24, Sin 51,
Sin 54, Sin 57, Sin 60, Anti CD 14, Cytomegalovirus, Herpes simplex, Spongia
tosta, Ambra grisea, Giardia lamblia, Herpes genitalis, Paracetamolo Aurobindo
Italia, Venlafaxina Doc Generici, Nomegestrol Farmitalia, Xanax, Pletal, Lexotan,
Ramipril Zentiva),
GU del 29.03.19 (Epiprostis,
Dasatinib Sandoz, Indocollirio, Sibilla, Fotivda, Lutathera, Enalapril e
Idroclorotiazide Mylan, Teriparatide Teva, Enalapril e Idroclorotiazide
Eurogenerici, Enalapril e Idroclorotiazide EG, Movymia),
GU del 30.03.19 (Daktarin
Dermatologico, Benzac, Diane, Cipralex, Ciprofloxacina Ibigen),
GU del 01.04.19 (Racetic,
Femara, Augmentin, Dutasteride Mylan Pharma, Terazosina Mylan Generics,
Perindopril Teva, Parmodalin, Glucosio B. Braun, Efferalgan, Dantrium, Targin),
GU del 02.04.19 (Ketesse,
Enantyum)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 448/2019
(Linee annuali per la gestione del Servizio
Sanitario e Sociosanitario Regionale - anno 2019. Approvazione definitiva)
DGR 495/2019 (Lr 6/2013, art. 8 comma 3: designazione del
componente del collegio sindacale dell'azienda regionale di coordinamento per la
salute)
DGR 496/2019 (Lr 14/2006 art 6: designazione dei componenti
del consiglio di indirizzo e verifica dell'IRCCS ''Centro di Riferimento
Oncologico ''di Aviano)
DGR 504/2019 (Lr 22/2001. Sostituzione componente della
commissione regionale amianto)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").