Aggiornamento del: 03.04.2013
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina AIFA
11.01.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Capecitabina Teva»)
Determina AIFA 14.03.13 (Classificazione ai sensi dell'articolo 12,
comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano -
nuove confezioni di farmaci precedentemente autorizzati con procedura
centralizzata. (Determinazione n. 292/2013))
Determina AIFA 14.03.13 (Classificazione ai sensi dell'articolo 12,
comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano -
generici/equivalenti di nuova approvazione con procedura centralizzata.
(Determinazione n. 290/2013))
Determina AIFA 15.03.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Enyglid (repaglinide)», autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione europea)
Determina AIFA 15.03.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Repaglinide Krka (repaglinide)», autorizzata con
procedura centralizzata europea dalla Commissione europea)
Determina AIFA 11.03.13 (Autorizzazione di ulteriori stampati standard
di medicinali "ex galenici" da Formulario Nazionale e rettifica alla
determinazione V & A n. 1059 del 29 luglio 2011. (Determina V & A n. 416/2013))
Determina AIFA 14.03.13 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma
5, legge 8 novembre 2012 n. 189, di taluni medicinali per uso umano approvati
con procedura centralizzata. (Determina n. 291))
Determina AIFA 19.03.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Capecitabina KRKA»(capecitabina) autorizzata con
procedura centralizzata europea. (Determina n. 309/2013))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").