Aggiornamento del: 02.03.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.02.18 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Truxima». (Determina n. 315/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 08.02.18 (Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Opdivo», non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 215/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 23.02.18 (Nasofan, Duloxetina Substipharm, Olmesartan Medoxomil Zentiva, Lisinopril e Idroclorotiazide Zentiva), GU del 24.02.18 (Etacortilen, Omeprazolo Hexal A/S e Omeprazolo Sandoz GMBH, Tonacal D3, Lisactiv gola, Rizatriptan Tecnigen, Carbocisteina Coop, Lioresal, Trosyd), GU del 26.02.18 (Xamamina), GU del 27.02.18 (Lexotan, Tobral, Norvasc, Vigamox), GU del 28.02 18 (Cardura, Vigamox, Ananase, Diosmectal, Peptazol, Peptazol, Peptazol, Diamicron, Peptazol), GU del 01.03 18 (Pemetrexed Reddy, Caspofungin B. Braun)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Toscana - Legge n. 36 del 25.07.17 (Disposizioni in merito al nuovo assetto organizzativo delle funzioni di governo clinico regionale, della Commissione regionale di bioetica e dei comitati etici della Toscana. Modifiche alla l.r. 40/2005 e alla l.r. 51/2009)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 362/2018 (Art 24 dell'Accordo Collettivo Nazionale per la disciplina dei rapporti con i medici di medicina generale del 29.7.2009. Sostituzione componenti del comitato permanente regionale e del gruppo tecnico ristretto paritetico nell'ambito del medesimo comitato)
DGR 363/2018 (Art 30 ACN per la disciplina dei rapporti con i medici di medicina generale. Integrazione componenti del collegio arbitrale)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").