Aggiornamento del: 01.10.2012
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determinazione AIFA
23.07.12
(Elenco degli stabilimenti autorizzati alla
produzione ed al controllo di medicinali alla data del 30 giugno 2012.
(Determinazione n. aOFF1/2012))
Legge 167/12
(Norme per consentire il trapianto parziale di
polmone, pancreas e intestino tra persone viventi)
Determinazione AIFA
13.09.12
(Procedura per il rilascio dei certificati di
prodotti omeopatici. (Determinazione n. aM - 119/2012))
Giurisprudenza:
TAR Emilia Romagna: ordinanza 30 maggio 2012 (Sanità - Medicinali
da impiegare per un'utilizzazione terapeutica diversa da quella autorizzata (uso
off label) - Previsione che la richiesta di autorizzazione deve essere esaminata
e decisa dalla Commissione unica del farmaco - Possibilità che la stessa possa
essere presentata anche dalle amministrazioni regionali sulle quali grava
direttamente l'onere economico derivante dall'acquisto dei farmaci stessi a
carico del S.S.N. - Mancata previsione - Violazione del principio di solidarietà
- Violazione del principio di uguaglianza, sotto il profilo della ragionevolezza
- Incidenza sul principio di buon andamento della pubblica amministrazione -
Lesione del principio di autonomia finanziaria delle Regioni.
- Decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito nella legge 23 dicembre
1996, n. 648, art. 1, comma 4; decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, art.
8.
- Costituzione, artt. 2, 3, 97, primo comma, e 119, comma quarto.)
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessuno
Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni:
Abruzzo, Campania, Lazio, Lombardia, Molise, Piemonte, Sicilia, Trentino Alto
Adige, Valle d'Aosta
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
Nessuno
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").