Aggiornamento del: 01.10.2012

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determinazione AIFA 23.07.12 (Elenco degli stabilimenti autorizzati alla produzione ed al controllo di medicinali alla data del 30 giugno 2012. (Determinazione n. aOFF1/2012))
Legge 167/12 (Norme per consentire il trapianto parziale di polmone, pancreas e intestino tra persone viventi)
Determinazione AIFA 13.09.12 (Procedura per il rilascio dei certificati di prodotti omeopatici. (Determinazione n. aM - 119/2012))

Giurisprudenza:
TAR Emilia Romagna: ordinanza 30 maggio 2012 (Sanità - Medicinali da impiegare per un'utilizzazione terapeutica diversa da quella autorizzata (uso off label) - Previsione che la richiesta di autorizzazione deve essere esaminata e decisa dalla Commissione unica del farmaco - Possibilità che la stessa possa essere presentata anche dalle amministrazioni regionali sulle quali grava direttamente l'onere economico derivante dall'acquisto dei farmaci stessi a carico del S.S.N. - Mancata previsione - Violazione del principio di solidarietà - Violazione del principio di uguaglianza, sotto il profilo della ragionevolezza - Incidenza sul principio di buon andamento della pubblica amministrazione - Lesione del principio di autonomia finanziaria delle Regioni. - Decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito nella legge 23 dicembre 1996, n. 648, art. 1, comma 4; decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, art. 8. - Costituzione, artt. 2, 3, 97, primo comma, e 119, comma quarto.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessuno

Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni: Abruzzo, Campania, Lazio, Lombardia, Molise, Piemonte, Sicilia, Trentino Alto Adige, Valle d'Aosta

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessuno

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").