Aggiornamento del: 01.07.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 01.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alkindi» e «Ozempic», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG/901/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tookad», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 905/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Benlysta», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 906/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lamzede» e «Lokelma», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 907/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Segluromet» e «Shingrix», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 908/2018))
Decreto del Ministero della Salute del 11.05.18 (Modifiche al decreto 15 luglio 2004, recante: «Istituzione di una banca dati centrale finalizzata a monitorare le confezioni dei medicinali all'interno del sistema distributivo»)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Steglatro» e «Steglujan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 909/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Semglee», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 910/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Isentress» e «Neparvis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 911/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Nuwiq» e «Pregabalin Pfizer», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 912/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 15.06.18 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Humalog Junior Kwikpen». (Determina DG n. 971/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 26.06.18 (Bryonia, Chamomilla Cupro Culta Radix Rh, Vanda 2, Vanda 12, Vanda 15, Vanda 37, Stannum Metallicum, Selenium Metallicum, Natrum Muriaticum, Deril, Teraside, Simp 80, Flogoderm, Calefred, Serpens, Prameffex, Maveral, Cordiax, Artroxicam, Dumirox, Fevarin, Ursilon, Tioguanina Aspen, Alkeran, Purinethol, Leukeran), GU del 27.06.18 (Inipant, Cletus, Omeprazolo Tecnigen, Ropivacaina Kabi, Fluoxetina Eg, Stilnox), GU del 28.06.18 (Lopid, Numeta, Primene, Enantyum, Rosuvastatina Teva, Abstral, Fluvastatina Teva, Etoricoxib Teva, Ketesse), GU del 29.06.18 (Darunavir EG, Equivera, Xanax, Lexotan, Ibustrin)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").