Aggiornamento del: 01.07.2018
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 01.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alkindi» e «Ozempic»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG/901/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tookad», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 905/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Benlysta»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 906/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lamzede» e «Lokelma»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 907/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Segluromet» e «Shingrix»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 908/2018))
Decreto del Ministero della
Salute del 11.05.18 (Modifiche al decreto 15 luglio 2004, recante: «Istituzione di
una banca dati centrale finalizzata a monitorare le confezioni dei medicinali
all'interno del sistema distributivo»)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Steglatro» e «Steglujan»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 909/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Semglee», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 910/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Isentress» e «Neparvis»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 911/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 04.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Nuwiq» e «Pregabalin
Pfizer», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 912/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 15.06.18 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del
medicinale per uso umano «Humalog Junior Kwikpen». (Determina DG n.
971/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del
26.06.18
(Bryonia, Chamomilla Cupro Culta Radix Rh, Vanda 2, Vanda 12, Vanda 15, Vanda
37, Stannum Metallicum, Selenium Metallicum, Natrum Muriaticum, Deril, Teraside,
Simp 80, Flogoderm, Calefred, Serpens, Prameffex, Maveral, Cordiax, Artroxicam,
Dumirox, Fevarin, Ursilon, Tioguanina Aspen, Alkeran, Purinethol, Leukeran),
GU del 27.06.18
(Inipant, Cletus, Omeprazolo Tecnigen, Ropivacaina Kabi, Fluoxetina Eg, Stilnox),
GU del 28.06.18
(Lopid, Numeta, Primene, Enantyum, Rosuvastatina Teva, Abstral, Fluvastatina
Teva, Etoricoxib Teva, Ketesse),
GU del 29.06.18
(Darunavir EG, Equivera, Xanax, Lexotan, Ibustrin)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").