(Commissione unica del farmaco, provvedimento 11 gennaio 1999)
La Commissione Unica del Farmaco
Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993, n. 266, recante il riodinamento del Ministero della sanità a norma dell'art. 1, lettera h), della legge 23 ottobre 1992, n. 421, con particolare riferimento all'art. 7;
Visto il proprio provvedimento 30 dicembre 1993, pubblicato nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficíale n. 306 del 31 dicembre 1993, n. 537, nel quale sono state reviste le "Note relative alla prescrizione e modalità di controllo delle confezioni riclassificate" modificate ed integrate con successivi provvedimenti;
Visto, in particolare, il provvedimento del 7 agosto 1998, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 13 ottobre scorso, con il quale è stata disposta la totale revisione delle "Note", nonché il successivo provvedimento 10 novembre 1998, pubblicato il 24 stesso mese, che ha in parte modificato ed integrato il provvedimento del 7 agosto 1998;
Visto l'art. 1, comma 4, del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 agosto 1996, n. 425, che stabilisce, tra l'altro che "la prescrizione dei medicinali rimborsabili a carico del Servizio sanitario nazionale sia conforme alle condizioni e alle limitazioni previste dai provvedimenti della Commissione unica del farmaco";
Vista l'inclusione in classe a) con nota 51 intervenuta per la Leuprorelina e la Triptorelina ad alto dosaggio (Enantone 11,25 mg e Decapeptyl 11,25 mg) successivamente all'entrata in vigore del provvedimento del 7 agosto 1998;
Viste le indicazioni autorizzate per buserelina (Suprefact), goserelina ad alto dosaggio (Zoladex 10,8 mg), triptorelina ad alto dosaggio (Decapeptyl 11,25 mg);
Dispone: