LEGISLAZIONE NAZIONALE INERENTE LA PRESCRIZIONE DI FARMACI
ORDINE CRONOLOGICO (data GU)

GU data GU n° natura data oggetto
20.03.19 67 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Wakix», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 20218/2019)
20.03.19 67 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Delstrigo» e «Emgality», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 20496/2019)
19.03.19 66 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.03.19 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, relativo ai medicinali con uso consolidato per il trattamento dei tumori solidi nell'adulto (Allegato 1). (Determina n. 25977/2019)
06.03.19 55 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.03.19 Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Xarelto». (Determina n. 460/2019)
06.03.19 55 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kevzara», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 18425/2019)
06.03.19 55 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zubsolv», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 18334/2019)
06.03.19 55 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Reagila» e «Vihuma», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18331/2019)
06.03.19 55 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ogivri», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 18325/2019)
05.03.19 54 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Elocta» e «Moventig», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18321/2019)
05.03.19 54 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Bevespi Aerosphere» e «Flucelvax Tetra», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18317/2019)
05.03.19 54 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Vabomere», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 18292/2019)
05.03.19 54 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Poteligeo» e «Takhzyro», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18287/2019)
04.03.19 53 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Fulphila, Pelmeg, Ziextenzo», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18249/2019)
04.03.19 53 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Jivi» e «Pifeltro», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18236/2019)
04.03.19 53 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Apealea» e «Buvidal», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18197/2019)
04.03.19 53 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Hulio», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 18180/2019)
04.03.19 53 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Daxas», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 18170/2019)
02.03.19 52 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.02.19 Inserimento del medicinale triptorelina nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'impiego in casi selezionati in cui la pubertà sia incongruente con l'identità di genere (disforia di genere), con diagnosi confermata da una equipe multidisciplinare e specialistica e in cui l'assistenza psicologica, psicoterapeutica e psichiatrica non sia risolutiva. (Determina n. 21756/2019)
02.03.19 52 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.02.19 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per quanto attiene trastuzumab biosimilare. (Determina n. 20749/2019)
02.03.19 52 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.02.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xeljanz», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 20488/2019)
02.03.19 52 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione del medicinale per uso umano «Gilenya», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158 convertito nella legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 18162/2019)
02.03.19 52 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione del medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Zentiva», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158 convertito nella legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 18157/2019)
02.03.19 52 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione del medicinale per uso umano «Bortezomib Accord», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158 convertito nella legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 18147/2019)
02.03.19 52 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione del medicinale per uso umano «Benepali», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158 convertito nella legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 18142/2019)
02.03.19 52 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.02.19 Classificazione del medicinale per uso umano «Slenyto», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158 convertito nella legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 18140/2019)
17.01.19 14 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.01.19 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sevelamer Carbonato Winthrop», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 49/2019)
17.01.19 14 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nplate», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142868/2018)
17.01.19 14 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Prasugrel Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142866/2018)
17.01.19 14 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Carmustina Obvius», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142856/2018)
17.01.19 14 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cuprior», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142845/2018)
17.01.19 14 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Verzenios», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142842/2018)
17.01.19 14 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xeljanz», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142840/2018)
17.01.19 14 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Verzenios» e «Xerava», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 142839/2018)
17.01.19 14 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Pelgraz» e «Udenyca», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142838/2018)
16.01.19 13 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Imfinzi» e «Kigabeq», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 142833/2018)
16.01.19 13 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ilumetri» e «Slenyto», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 142830/2018)
16.01.19 13 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Gefitinib Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142828/2018)
16.01.19 13 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Braftovi» e «Mektovi», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 142826/2018)
16.01.19 13 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Inhixa» e «Renvela», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 142824/2018)
16.01.19 13 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Akynzeo» e «Cinqaero», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 142822/2018)
15.01.19 12 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Vfend», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142819/2018)
15.01.19 12 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bydureon», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142818/2018)
15.01.19 12 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Trazimera», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142816/2018)
15.01.19 12 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Segluromet» e «Sprycel», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142812/2018)
15.01.19 12 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Samsca», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142810/2018)
15.01.19 12 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kalydeco», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142806/2018)
15.01.19 12 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.12.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Symkevi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 142796/2018)
09.01.19 7 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.12.18 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, relativo ai farmaci biosimilari delle eparine a basso peso molecolare. (Determina n. 143092/2018)
09.01.19 7 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.12.18 Inserimento del medicinale bortezomib con somministrazione settimanale, in associazione con melfalan e prednisone, nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo non-pretrattati, non eleggibili a chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. (Determina n. 143091/2018)
09.01.19 7 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.12.18 Inserimento del medicinale anakinra (Kineret) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della pericardite idiopatica ricorrente cortico-dipendente e colchicina- resistente. (Determina n. 143090/2018)
12.12.18 288 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Rxulti», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1897/2018)
12.12.18 288 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Enbrel», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1850/2018)
12.12.18 288 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Biktarvy» e «Duzallo», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1849/2018)
12.12.18 288 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mepsevii», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1848/2018)
12.12.18 288 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Veyvondi» e «Vyxeos», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1845/2018)
12.12.18 288 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Verkazia», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1840/2018)
12.12.18 288 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aimovig», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1838/2018)
12.12.18 288 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nityr», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1835/2018)
12.12.18 288 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Steglatro» e «Steglujan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1833/2018)
11.12.18 287 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Symtuza» e «Ucedane», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1831/2018)
11.12.18 287 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Imbruvica» e «Kyntheum», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1827/2018)
11.12.18 287 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ibrance» e «Moventig», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1825/2018)
11.12.18 287 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humira», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1822/2018)
11.12.18 287 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Erelzi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1819/2018)
11.12.18 287 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Axumin», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1816/2018)
03.12.18 281 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.11.18 Inserimento nuovo elenco per uso consolidato relativo a farmaci per le cure palliative nell'adulto istituito ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 128843/2018)
03.12.18 281 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.11.18 Inserimento nuovo elenco per uso consolidato relativo ai farmaci per le cure palliative in pediatria istituito ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 128842/2018)
26.11.18 275 Determina Agenzia Italiana Farmaco 19.11.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zubsolv», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1799/2018)
22.10.18 246 Determina Agenzia Italiana Farmaco 15.10.18 Inserimento del medicinale rituximab (originatore o biosimilare) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della polineuropatia associata ad anticorpi anti-MAG. (Determina n. 1703/2018)
20.10.18 245 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.10.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lutathera», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1631/2018)
20.10.18 245 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.10.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zessly», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1623/2018)
20.10.18 245 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.09.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Axumin», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1525/2018)
12.09.18 212 Determina Agenzia Italiana Farmaco 31.08.18 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per quanto riguarda l'eliminazione del medicinale lenalidomide nell'indicazione «Utilizzo nei linfomi mantellari MCL recidivati-refrattari a precedenti trattamenti chemioterapici per i quali non si ravvisano alternative terapeutiche e non candidabili a trapianto di cellule staminali autologhe o allogeniche». (Determina n. DG/1380/2018)
12.09.18 212 Determina Agenzia Italiana Farmaco 31.08.18 Inserimento del medicinale nicotinamide nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, come trattamento chemopreventivo per lo sviluppo di nuovi tumori cutanei epiteliali, in soggetti con una storia di almeno due carcinomi cutanei, spinocellulari o basocellulari, dopo intervento chirurgico. (Determina n. DG/1379/2018)
12.09.18 212 Determina Agenzia Italiana Farmaco 31.08.18 Proroga dell'inserimento del medicinale ATGAM (siero antilinfocitario di cavallo) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia dell'aplasia midollare acquisita, anche denominata anemia aplastica, dopo fallimento di trattamento con siero antilinfocitario di coniglio (Thymoglobuline®). (Determina n. DG/1378/2018)
06.09.18 207 Determina Agenzia Italiana Farmaco 10.08.18 Chiusura del registro di monitoraggio del medicinale per uso umano «Xtandi». (Determina n. DG/1326/2018)
25.08.18 197 Determina Agenzia Italiana Farmaco 03.08.18 Inserimento del medicinale octreotide a lunga durata d'azione nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il rallentamento della progressione dell'insufficienza renale associata alla malattia del rene policistico autosomico dominante (ADPKD) in adulti con CKD di stadio 4 e aumentato rischio di rapida progressione verso l'uremia terminale e terapia dialitica sostitutiva. (Determina n. 1264/2018)
14.08.18 188 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.07.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Armisarte», «Bosulif» e «Champix», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1169/2018)
14.08.18 188 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.07.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pemetrexed Krka», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1168/2018)
14.08.18 188 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.07.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Atazanavir Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1166/2018)
14.08.18 188 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.07.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lokelma», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1165/2018)
14.08.18 188 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.07.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lynparza», «Nordimet» e «Rekovelle», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1164/2018)
13.08.18 187 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.07.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Votubia», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1163/2018)
13.08.18 187 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.07.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xarelto», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1161/2018)
13.08.18 187 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.07.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Juluca» e «Rubraca», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1160/2018)
13.08.18 187 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.07.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kanjinti», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1159/2018)
13.08.18 187 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.07.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sialanar», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1158/2018)
08.08.18 183 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.08.18 Esclusione del principio attivo misoprostolo dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione: «Induzione del travaglio di parto a termine». (Determina n. 1248/2018)
08.08.18 183 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.08.18 Esclusione del principio attivo misoprostolo dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione: «Dilatazione della cervice uterina nell'interruzione terapeutica della gravidanza in associazione a mifepristone». (Determina n. 1247/2018)
04.08.18 180 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.07.18 Inserimento del medicinale per uso umano «Testosterone undecanoato» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti con sindrome di Klinefelter. (Determina DG n. 1223/2018)
14.07.18 162 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Riarify» e «Trydonis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1028/2018)
14.07.18 162 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alpivab» e «Mylotarg», approvati per procedura centralizzata. (Determina n. 1027/2018)
14.07.18 162 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imraldi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1026/2018)
13.07.18 161 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Rydapt» e «Zykadia», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1025/2018)
13.07.18 161 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tasigna», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1024/2018)
13.07.18 161 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Amgevita», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1023/2018)
13.07.18 161 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nyxoid», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1022/2018)
27.06.18 147 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Nuwiq» e «Pregabalin Pfizer», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 912/2018)
27.06.18 147 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Isentress» e «Neparvis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 911/2018)
27.06.18 147 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Semglee», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 910/2018)
27.06.18 147 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Steglatro» e «Steglujan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 909/2018)
26.06.18 146 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Segluromet» e «Shingrix», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 908/2018)
26.06.18 146 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lamzede» e «Lokelma», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 907/2018)
26.06.18 146 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Benlysta», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 906/2018)
26.06.18 146 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tookad», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 905/2018)
26.06.18 146 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.06.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alkindi» e «Ozempic», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG/901/2018)
04.06.18 127 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.05.18 Inserimento del principio attivo pomalidomide nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dell'amiloidosi a catene leggere (AL), in pazienti gia' trattati con terapia a base di bortezomib e di lenalidomide. (Determina n. 824/2018)
29.05.18 123 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.05.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Anagrelide Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 772/2018)
28.05.18 122 Determina Agenzia Italiana Farmaco 23.05.18 Inserimento del medicinale «Edaravone» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica. (Determina n. 819/2018)
28.05.18 122 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.05.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Herzuma», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 770/2018)
28.05.18 122 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.05.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lyrica» e «Senshio», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 768/2018)
16.05.18 112 Determina Agenzia Italiana Farmaco 23.04.18 Modifica condizioni e modalità di impiego del medicinale per uso umano «Novastan». (Determina n. 641/2018)
15.05.18 111 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.05.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Hemlibra», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 712/2018)
14.05.18 110 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.04.18 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Daptomicina Hospira», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 622/2018)
28.04.18 98 Determina Agenzia Italiana Farmaco 10.04.18 Modifica della modalità di impiego del medicinale per uso umano «Nucala». (Determina n. 605/2018)
27.04.18 97 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.04.18 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cimzia», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 563/2018)
27.04.18 97 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.04.18 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humalog», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 562/2018)
27.04.18 97 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.04.18 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Jorveza», «Ocrevus» e «Prevymis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 561/2018)
26.04.18 96 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.04.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 560/2018)
26.04.18 96 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.04.18 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ruconest», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 559/2018)
26.04.18 96 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.04.18 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mvasi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 558/2018)
26.04.18 96 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.04.18 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Fulvestrant Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 557/2018)
24.04.18 95 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.04.18 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Darunavir Krka» e «Darunavir Krka D.D.», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 556/2018)
24.04.18 95 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.04.18 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Granpidam», «Hizentra» e «Orkambi», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 555/2018)
24.04.18 95 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.04.18 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mysimba», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 554/2018)
24.04.18 95 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.04.18 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humira», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 553/2018)
24.04.18 95 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.04.18 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Esbriet», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 552/2018)
17.04.18 89 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.04.18 Inserimento del medicinale bevacizumab (Avastin) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della compromissione visiva dovuta a edema maculare diabetico. (Determina n. 611/2018)
06.04.18 80 Determina Agenzia Italiana Farmaco 19.03.18 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Procysbi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 439/2018)
06.04.18 80 Determina Agenzia Italiana Farmaco 19.03.18 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Enbrel», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 446/2018)
03.04.18 77 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.03.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Skilarence», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 391/2018)
03.04.18 77 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.03.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tacforius», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 390/2018)
03.04.18 77 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.03.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Azilect» e «Ocaliva», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 389/2018)
03.04.18 77 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.03.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Oncaspar» e «Truberzi», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 388/2018)
23.03.18 69 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.03.18 Esclusione del medicinale eculizumab (Soliris) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito con modificazioni dalla legge 23 dicembre 1996 n. 648 per l'indicazione: «trattamento dell'emolisi intravascolare dei pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN) che non abbiano ricevuto in precedenza trasfusioni». (Determina n. DG 403/2018)
08.03.18 56 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.02.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ontruzant», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG 254/2018)
08.03.18 56 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.02.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Zentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG 249/2018)
08.03.18 56 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.02.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG 248/2018)
08.03.18 56 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.02.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ellaone» e «Kovaltry», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG 246/2018)
08.03.18 56 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.02.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG/255/2018)
05.03.18 53 Determina Agenzia Italiana Farmaco 23.02.18 Esclusione del medicinale pegasparaginasi (Oncaspar) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione: "trattamento in prima linea di pazienti pediatrici/giovani/adulti affetti da Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA)". (Determina n. 331/2018)
05.03.18 53 Determina Agenzia Italiana Farmaco 23.02.18 Inserimento del medicinale rituximab (originatore o biosimilare) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della neuromielite ottica. (Determina n. 330/2018)
05.03.18 53 Determina Agenzia Italiana Farmaco 19.02.18 Introduzione scheda di prescrizione cartacea per l'indicazione terapeutica Colite Ulcerosa. (Determina n. 279/2018)
05.03.18 53 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.11.17 Introduzione scheda di prescrizione cartacea per l'indicazione terapeutica Spondiloartrite Assiale non radiografica (SAnoER). (Determina n. 1921/2017)
13.02.18 36 Determina Agenzia Italiana Farmaco 19.01.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Olanzapina Glenmark», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 98/2018)
13.02.18 36 Determina Agenzia Italiana Farmaco 19.01.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Synflorix», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 97/2018)
13.02.18 36 Determina Agenzia Italiana Farmaco 19.01.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nordimet», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 95/2018)
12.02.18 35 Determina Agenzia Italiana Farmaco 19.01.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bavencio», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 96/2018)
25.01.18 20 Determina Agenzia Italiana Farmaco 10.01.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Alecensa», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG/32/2018)
24.01.18 19 Determina Agenzia Italiana Farmaco 10.01.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG/31/2018)
24.01.18 19 Determina Agenzia Italiana Farmaco 10.01.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mavenclad», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG/30/2018)
23.01.18 18 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.01.18 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tecentriq», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG/1/2018)
09.12.17 287 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.11.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mimpara», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1872/2017/DG)
09.12.17 287 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.11.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Constella», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1877/2017/DG)
07.12.17 286 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.11.17 Annullamento e sostituzione della determina DG n. 1451 del 2 agosto 2017, di inserimento del medicinale per uso umano «Plerixafor (Mozobil)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'impiego in donatore di cellule staminali allogeniche familiare o da registro non mobilizzante. (Determina n. 1981/2017/DG)
07.12.17 286 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.11.17 Inserimento del medicinale per uso umano «Tamoxifene» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento preventivo del carcinoma mammario in donne ad alto rischio. (Determina n. 1980/2017/DG)
07.12.17 286 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.11.17 Inserimento del medicinale per uso umano «Raloxifene» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento preventivo del carcinoma mammario in donne in post-menopausa ad alto rischio. (Determina n. 1979/2017/DG)
07.12.17 286 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.11.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Symtuza», e «Xermelo», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1929/2017)
07.12.17 286 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.11.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Olazax», «Olazax Disperzi» e «Samsca», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1927/2017)
07.12.17 286 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.11.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Wakix», «Xtandi» e «Zebinix», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1926/2017)
07.12.17 286 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.11.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Signifor», «Ventavis» e «Vimpat», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1925/2017)
07.12.17 286 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.11.17 Classificazione dei medicinali per uso umano «Fotivda» e «Kisqali», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 1868/2017)
07.12.17 286 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.11.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil KRKA», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1866/2017)
07.12.17 286 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.11.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil KRKA d.d.», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1867/2017)
07.12.17 286 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.11.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nitisinone MDK», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1869/2017)
06.12.17 285 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.11.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lartruvo», «Neparvis» e «Neupro», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1924/2017)
06.12.17 285 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.11.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Entecavir Accord», «Entecavir Mylan» e «Lacosamide Accord», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1923/2017)
06.12.17 285 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.11.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Erelzi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1922/2017)
16.11.17 268 Determina Agenzia Italiana Farmaco 31.10.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012 n. 189, del medicinale per uso umano «Flixabi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG 1822/2017)
16.11.17 268 Determina Agenzia Italiana Farmaco 31.10.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humira», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG 1821/2017)
09.11.17 262 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.11.17 Revoca della determina n. 1407/2016 del 20 ottobre 2016, recante: «Sostituzione del Piano terapeutico di cui all'allegato 1) della determina 15 maggio 2015, n. 604» e conferma delle determine numeri 604/2015 del 15 maggio 2015, recante: «Riclassificazione del medicinale per uso umano "Synagis", ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537» e 1234/2016 del 15 settembre 2016, recante: «Inserimento del medicinale "Palivizumab" (Synagis) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale». (Determina DG/1836/2017)
02.11.17 256 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.10.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ledaga», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1742/2017)
02.11.17 256 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.10.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Inhixa», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1740/2017)
02.11.17 256 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.10.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kevzara», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1738/2017)
02.11.17 256 Decreto Ministero Salute 07.09.17 Disciplina dell'uso terapeutico di medicinale sottoposto a sperimentazione clinica
25.10.17 250 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.10.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Kyntheum» e «Reagila», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1708/2017)
25.10.17 250 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.10.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Oxervate» e «Vosevi», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1707/2017)
25.10.17 250 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.10.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Trimbow» e «Veltassa», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1706/2017)
24.10.17 249 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.10.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Tadalafil Mylan» e «Nexium Control», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1705/2017)
24.10.17 249 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.10.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Insulina Lispro Sanofi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1701/2017)
24.10.17 249 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.10.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Memantina Accord», «Kaletra» e «Kuvan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1702/2017)
24.10.17 249 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.10.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Isentress», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1703/2017)
24.10.17 249 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.10.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Celsentri» e «Clopidogrel Krka», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1704/2017)
23.10.17 248 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.10.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pregabalin Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1700/2017)
23.10.17 248 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.10.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ellaone», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1699/2017)
23.10.17 248 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.10.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Febuxostat Mylan» e «Ucedane», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1698/2017)
23.10.17 248 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.10.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Elmiron» e «Refixia», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1697/2017)
29.09.17 228 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.09.17 Integrazione della determina n. 463/2017 del 22 marzo 2017, concernente la modifica del regime di fornitura OSP (ad esclusivo uso in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile) delle confezioni da 1 fiala/flaconcino di alcuni medicinali contenenti antibiotici o antimicotici. (Determina n. 1584/2017)
31.08.17 203 Determina Agenzia Italiana Farmaco 10.08.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xarelto», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1480/2017)
31.08.17 203 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.08.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Chenodeoxycholic Acid Leadiant» (Acido chenodesossicolico Lediant), approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1465/2017)
31.08.17 203 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.08.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Dinutuximab Beta Apeiron», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1466/2017)
31.08.17 203 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.08.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Inhixa», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1447/2017)
31.08.17 203 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.08.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Thorinane», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1448/2017)
31.08.17 203 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.08.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Esbriet», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1449/2017)
19.08.17 193 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Benepali», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1378/2017)
19.08.17 193 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mirvaso», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1377/2017)
18.08.17 192 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Cinqaero» e «Vizarsin», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1376/2017)
18.08.17 192 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humira», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1375/2017)
18.08.17 192 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pemetrexed Hospira Uk Limited», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1374/2017)
18.08.17 192 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Stelara», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1373/2017)
17.08.17 191 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.08.17 Modifica all'allegato 1 della determina n. 507 del 27 maggio 2013, relativa all'inserimento del medicinale per uso umano teriparatide (Paratormone - PTH) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, quale terapia sostitutiva ormonale per la cura dell'ipoparatiroidismo cronico grave. (Determina n. 1469/2017)
17.08.17 191 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.08.17 Proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano ATGAM (siero antilinfocitario di cavallo) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia dell'aplasia midollare acquisita, anche denominata anemia aplastica, dopo fallimento di trattamento con siero antilinfocitario di coniglio /(Thymoglobuline®). (Determina n. 1467/2017)
17.08.17 191 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.08.17 Inserimento del medicinale per uso umano plerixafor (Mozobil) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'impiego in donatore di cellule staminali allogeniche familiare o da registro non mobilizzante. (Determina n. 1451)
17.08.17 191 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Varuby», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1372/2017)
17.08.17 191 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Brilique», «Clopidogrel BGR» e «Introna», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1371/2017)
17.08.17 191 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di medicinali per uso umano «Pergoveris», «Rasagilina Mylan» e «Sildenafil Actavis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1370/2017)
17.08.17 191 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ivabradina Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1368/2017)
16.08.17 190 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Trumenba», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1366/2017)
16.08.17 190 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tenofovir Disoproxil Zentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1364/2017)
16.08.17 190 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mysimba», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1361/2017)
16.08.17 190 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Zentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1359/2017)
14.08.17 189 Determina Agenzia Italiana Farmaco 31.07.17 Modifica dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo Voriconazolo autorizzati con regime di fornitura RNRL. (Determina n. 1412/2017)
14.08.17 189 Decreto Ministero Salute 27.07.17 Divieto di prescrizione e di esecuzione di preparazioni magistrali a scopo dimagrante contenenti le sostanze medicinali efedrina e pseudoefedrina
03.08.17 180 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.07.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xeljanz», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1320/2017)
29.07.17 176 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.07.17 Rettifica e corrigendum alla determina 31 maggio 2017, n. 1023/2017, relativa alla classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del solo medicinale per uso umano «Suliqua», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1283/2017)
18.07.17 166 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.06.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Olumiant», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1190/2017)
12.07.17 161 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.07.17 Inserimento dei medicinali a base del principio attivo imatinib nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del melanoma ckit mutato (esone 11 o 13), metastatico inoperabile, non trattabile o in progressione con immunoterapia. (Determina n. 1226/2017)
12.07.17 161 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.06.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bortezomib Sun», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1189/2017)
04.07.17 154 Determina Agenzia Italiana Farmaco 07.06.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Truxima», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1108/2017)
04.07.17 154 Determina Agenzia Italiana Farmaco 07.06.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Rolufta» e «Tadalafil Lilly», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1107/2017)
04.07.17 154 Determina Agenzia Italiana Farmaco 07.06.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Yargesa», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1106/2017)
03.07.17 153 Determina Agenzia Italiana Farmaco 28.06.17 Inserimento del medicinale edaravone nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica. (Determina n. 1224/2017)
03.07.17 153 Determina Agenzia Italiana Farmaco 07.06.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Benefix», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1105/2017)
03.07.17 153 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.06.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bortezomib Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1035/2017)
23.06.17 144 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.06.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Vihuma», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1131/2017)
20.06.17 141 Determina Agenzia Italiana Farmaco 31.05.17 Classificazione del medicinale per uso umano «Suliqua», approvato con procedura centralizzata, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 1023/2017)
17.06.17 139 Determina Agenzia Italiana Farmaco 08.06.17 Inserimento del medicinale trastuzumab (Herceptin) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per l'utilizzo in associazione o dopo terapia con o includente taxani sia in fase adiuvante sia neoadiuvante nel carcinoma mammario HER2 positivo. (Determina n. 1123/2017)
17.06.17 139 Determina Agenzia Italiana Farmaco 08.06.17 Modifica della determina 23 dicembre 2016 relativa all'inserimento dei medicinali per uso umano «prednisone, prednisolone e deflazacort» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne. (Determina n. 1122/2017)
17.06.17 139 Determina Agenzia Italiana Farmaco 08.06.17 Inserimento del medicinale cetuximab (Erbitux) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per la somministrazione quindicinale (EOW) a un dosaggio di 500 mg/m² nella fase di mantenimento in monoterapia per il trattamento della malattia ricorrente e/o metastatica da carcinoma a cellule squamose di testa e collo. (Determina n. 1121/2017)
17.06.17 139 Determina Agenzia Italiana Farmaco 08.06.17 Inserimento del medicinale sunitinib (Sutent) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per il trattamento di II-III linea del carcinoma timico e del timoma. (Determina n. 1120/2017)
17.06.17 139 Determina Agenzia Italiana Farmaco 08.06.17 Inserimento del medicinale cetuximab (Erbitux) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per la somministrazione quindicinale (EOW) a un dosaggio di 500 mg/m² in tutte le indicazioni autorizzate per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma metastatico del colon-retto. (Determina n. 1119/2017)
13.06.17 135 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.05.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Portrazza», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1009/2017)
12.06.17 134 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.06.17 Annullamento della determina 8 luglio 2014 n. 689/2014 di sospensione dell'associazione dei farmaci chelanti deferoxamina e deferiprone dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1031/2017)
12.06.17 134 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.06.17 Esclusione del medicinale «Fattore VIII porcino ricombinante depleto del dominio B (Obizur)» per il trattamento degli episodi di sanguinamento nei pazienti con emofilia A acquisita non responsivi alla terapia con agenti bypassanti dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1034/2017)
12.06.17 134 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.06.17 Inserimento del medicinale «Eptacog alfa» (NovoSeven) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la profilassi degli eventi emorragici in pazienti affetti da emofilia B congenita. (Determina n. 1033/2017)
08.06.17 131 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.05.17 Classificazione del medicinale per uso umano «Benepali», approvato con procedura centralizzata, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 870/2017)
08.06.17 131 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.05.17 Classificazione del medicinale per uso umano «Pregabalin Zentiva K.S.», approvato con procedura centralizzata, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 869/2017)
08.06.17 131 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.05.17 Classificazione dei medicinali per uso umano «Repatha» e «Tivicay», approvati con procedura centralizzata, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 867/2017)
18.05.17 114 Determina Agenzia Italiana Farmaco 28.04.17 Inserimento di una indicazione terapeutica del medicinale per uso umano «Bevacizumab - Avastin» nell'elenco ex lege n. 648/1996 - parziale modifica alla determina n. 79/2015 e sostituzione della stessa. (Determina n. DG 799/2017)
17.05.17 113 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.05.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ocaliva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 817/2017)
05.05.17 103 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.04.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Entresto», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 730/2017)
05.05.17 103 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.04.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Darunavir Mylan» e «Lusduna», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 729/2017)
05.05.17 103 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.04.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Movymia», «Tadalafil Generics» e «Terrosa», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 728/2017)
04.05.17 102 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.04.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Afstyla», «Fiasp», «Vemlidy», «Zinplava», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 727/2017)
03.05.17 101 Determina Agenzia Italiana Farmaco 19.04.17 Armonizzazione dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo Voriconazolo autorizzati con regime di fornitura RNRL. (Determina n. 771/2017)
19.04.17 91 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.04.17 Rettifica della determina n. 438 del 14 marzo 2017, relativa al regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Kalydeco». (Determina n. 528/2017)
19.04.17 91 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.04.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Rekovelle» e «Somakit Toc», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 524/2017)
07.04.17 82 Decreto Ministero Salute 31.03.17 Modifiche al decreto 22 dicembre 2016, recante: «Divieto di prescrizione di preparazioni magistrali contenenti il principio attivo sertralina ed altri» e disposizioni in materia di preparazioni galeniche a scopo dimagrante
06.04.17 81 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.03.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ivabradina Jensonr» e «Ivabradina Zentiva», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 471/2017)
06.04.17 81 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.03.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Accofil» e «Adenuric», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 472/2017)
06.04.17 81 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.03.17 Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo levonorgestrel nella forma farmaceutica sistema a rilascio intrauterino. (Determina n. 464/2017)
05.04.17 80 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.03.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kyprolis», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 470/2017)
05.04.17 80 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.03.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Orkambi, Spedra, Zebinix», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 468/2017)
05.04.17 80 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.03.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Duloxetina Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 467/2017)
04.04.17 79 Determina Agenzia Italiana Farmaco 10.03.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cinqaero», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 423/2017)
01.04.17 77 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.03.17 Modifica del regime di fornitura OSP (ad esclusivo uso in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile) delle confezioni da 1 fiala/flaconcino di alcuni medicinali contenenti antibiotici o antimicotici. (Determina n. 463/2017)
31.03.17 76 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.03.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Darzalex», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 432/2017)
28.03.17 73 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.03.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aripiprazolo Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 431/2017)
20.03.17 66 Determina Agenzia Italiana Farmaco 08.03.17 Aggiornamento della scheda di prescrizione cartacea per l'utilizzo appropriato dei farmaci biologici per la psoriasi a placche. (Determina n. 413/2017)
18.03.17 65 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.03.17 Introduzione del Piano Terapeutico relativo al medicinale per uso umano «Glivec». (Determina n. 430/2017)
09.03.17 57 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.02.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Granpidam», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 350/2017)
09.03.17 57 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.02.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Taxespira» e «Zytiga», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 349/2017)
09.03.17 57 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.02.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Entresto», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 348/2017)
08.03.17 56 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.02.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ibrance», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 347/2017)
08.03.17 56 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.02.17 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Glyxambi», «Lartruvo» e «Parsabiv», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 346/2017)
06.03.17 54 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.02.17 Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali per uso umano «Botox» e «Dysport» a base del principio attivo neurotossina di «Clostridium Botulinum» di tipo A utilizzati a scopo terapeutico. (Determina n. 241/2017)
25.02.17 47 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.02.17 Esclusione del medicinale elosulfase alfa (Vimizim) come «terapia enzimatica sostitutiva (ERT) per il trattamento della mucopolisaccaridosi di tipo IV A (MPS IV A, Sindrome di Morquio A)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 280/2017)
25.02.17 47 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.02.17 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con provvedimento della Commissione unica del farmaco datato 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 281/2017)
10.02.17 34 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.01.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sevelamer Carbonato Zentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 41/2017)
10.02.17 34 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.01.17 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imlygic», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 39/2017)
16.01.17 12 Determina Agenzia Italiana Farmaco 23.12.16 Inserimento del medicinale per uso umano «dexmedetomidina (Dexdor)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'impiego in pazienti affetti da malattia di Parkinson sottoposti a deep brain stimulation. (Delibera n. 1629/2016)
16.01.17 12 Determina Agenzia Italiana Farmaco 23.12.16 Inserimento dei medicinali per uso umano «prednisone, prednisolone e deflazacort» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne. (Determina n. 1628/2016)
14.01.17 11 Determina Agenzia Italiana Farmaco 23.12.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lucentis», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1625/2016)
05.01.17 4 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.12.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Flixabi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1575/2016)
05.01.17 4 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.12.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Olanzapina Teva», «Pregabalin Sandoz» e «Prevenar 13», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1573/2016)
05.01.17 4 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.12.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Adempas», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1574/2016)
02.01.17 1 Decreto Ministero Salute 22.12.16 Divieto di prescrizione di preparazioni magistrali contenenti il principio attivo sertralina ed altri
28.12.16 302 Determina Agenzia Italiana Farmaco 15.12.16 Esclusione del medicinale octreotide acetato per il trattamento della diarrea secretoria refrattaria dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1555)
28.12.16 302 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.12.16 Esclusione del medicinale octreotide acetato per il trattamento delle fistole pancreatiche dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1519)
28.12.16 302 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.12.16 Esclusione del medicinale octreotide per il trattamento dell'ipotensione ortostatica grave in disfunzioni generalizzate del sistema nervoso vegetativo dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1517)
28.12.16 302 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.12.16 Inserimento del medicinale everolimus (Afinitor) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di neoplasie neuroendocrine di origine polmonare e gastrointestinale (metastatico o non operabile), in progressione di malattia dopo analoghi della somatostatina. (Determina n. 1516)
28.12.16 302 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.12.16 Modifica alla determina 20 luglio 2016 relativa all'inserimento delle eparine a basso peso molecolare (EBPM) nell'elenco dei medicinali per uso umano erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del tromboembolismo nella sospensione degli anti-vitamina K (AVK) per manovre chirurgiche e/o invasive (bridging). (Determina n. 1515)
21.12.16 297 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.11.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Levetiracetam Actavis», «Pregabalin Sandoz Gmbh» e «Repaglinide Accord», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1477/2016)
21.12.16 297 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.11.16 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Cabometyx» e «Mysildecard», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1475/2016)
21.12.16 297 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.11.16 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Rasagilina Ratiopharm» e «Tasmar», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1474/2016)
21.12.16 297 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.11.16 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Extavia» e «Fycompa», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1478/2016)
21.12.16 297 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.11.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Keytruda», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1473/2016)
21.12.16 297 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.11.16 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Brimica Genuair» e «Duaklir Genuair», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1472/2016)
21.12.16 297 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.11.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aripiprazolo Mylan Pharma», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1471/2016)
20.12.16 296 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.11.16 Classificazione del medicinale per uso umano «Atazanavir Mylan», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1470/2016)
20.12.16 296 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.11.16 Classificazione del medicinale per uso umano «Nordimet», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1469/2016)
20.12.16 296 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.11.16 Classificazione del medicinale per uso umano «Kisplyx», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1468/2016)
20.12.16 296 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.11.16 Classificazione dei medicinali per uso umano «Aerivio Spiromax» e «Airexar Spiromax», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1467/2016)
20.12.16 296 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.11.16 Classificazione del medicinale per uso umano «Truberzi», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1476/2016)
19.12.16 295 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.12.16 Modifica alla determina 20 luglio 2016 relativa all'inserimento delle eparine a basso peso molecolare (EBPM) nell'elenco dei medicinali per uso umano erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la profilassi del tromboembolismo in gravidanza e puerperio per le pazienti a rischio. (Determina n. 1489/2016)
08.11.16 261 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.10.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zepatier», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1419/2016)
08.11.16 261 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.10.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012 n. 189, del medicinale per uso umano «Roactemra», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1418/2016)
08.11.16 261 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.10.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Tasigna», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1417/2016)
05.11.16 259 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.10.16 Aggiornamento scheda cartacea per la prescrizione del medicinale per uso umano «Xydalba» di cui all'allegato 1) della determina 25 maggio 2016, n. 714/2016. (Determina n. 1446/2016)
05.11.16 259 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.10.16 Aggiornamento PT per l'utilizzo appropriato dei farmaci «incretino-mimetici» nel diabete tipo 2 di cui alla determina 13 agosto 2014, n. 878/2014. (Determina n. 1439/2016)
04.11.16 258 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.10.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xarelto» approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1394/2016)
04.11.16 258 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.10.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Toujeo» approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1393/2016)
04.11.16 258 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.10.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zinbryta», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1392/2016)
25.10.16 250 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.10.16 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con provvedimento della Commissione unica del farmaco datato 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi  dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1379/2016)
24.10.16 249 Determina Agenzia Italiana Farmaco 07.10.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Revolade» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1388/2016)
12.10.16 239 Determina Agenzia Italiana Farmaco 23.09.16 Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Zutectra». (Determina n. 1331/2016)
11.10.16 238 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.09.16 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Temozolomide Hexal». (Determina n. 1296/2016)
11.10.16 238 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.09.16 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Medac». (Determina n. 1295/2016)
11.10.16 238 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.09.16 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nivestim», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1294/2016)
11.10.16 238 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.09.16 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pemetrexed Fresenius Kabi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1293/2016)
11.10.16 238 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.09.16 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Olanzapina Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1292/2016)
11.10.16 238 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.09.16 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Endolucinbeta» e «Qtern», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1291/2016)
10.10.16 237 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.09.16 Classificazione ai sensi dell'art. 12 comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189 dei medicinali per uso umano «Enzepi», «Odefsey» e «Ongentys» approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1289/2016)
10.10.16 237 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.09.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zavicefta», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1290/2016)
10.10.16 237 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.09.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Daklinza» e «Reyataz», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1288/2016)
10.10.16 237 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.09.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tolura», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1287/2016)
10.10.16 237 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.09.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Oprymea», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1286/2016)
06.10.16 234 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.09.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Exjade», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1237/2016)
22.09.16 222 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.09.16 Annullamento della determina 11 aprile 2016, n. 514/2016, di inserimento del medicinale «dexrazoxano (Cardioxane)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dello stravaso di antraciclina negli adulti. (Determina n. 1236/2016)
21.09.16 221 Determina Agenzia Italiana Farmaco 15.09.16 Inserimento del medicinale palivizumab (Synagis) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1234/2016)
09.09.16 211 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.08.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Desloratadina Teva», «Enurev Breezhaler» e «Trevicta», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1144/2016)
09.09.16 211 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.08.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Revatio», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1143/2016)
30.08.16 202 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.08.16 Esclusione del medicinale «Afamelanotide» per il trattamento della protoporfiria eritropoietina dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1142/2016)
23.08.16 196 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.07.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Farydak», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1012/2016)
23.08.16 196 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.07.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Palonosetron Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1011/2016)
23.08.16 196 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.07.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Medimmune», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1010/2016)
22.08.16 195 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.07.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Idelvion» e «Neparvis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1008/2016)
22.08.16 195 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.07.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Uptravi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1006/2016)
22.08.16 195 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.07.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alprolix» e «Empliciti», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1007/2016)
17.08.16 191 Suppl Ord. 33 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.07.16 Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 977/2016)
17.08.16 191 Suppl Ord. 33 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.07.16 Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 976/2016)
17.08.16 191 Suppl Ord. 33 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.07.16 Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 975/2016)
17.08.16 191 Suppl Ord. 33 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.07.16 Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 974/2016)
17.08.16 191 Suppl Ord. 33 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.07.16 Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 973/2016)
17.08.16 191 Suppl Ord. 33 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.07.16 Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 972/2016)
17.08.16 191 Suppl Ord. 33 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.07.16 Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 971/2016)
17.08.16 191 Suppl Ord. 33 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.07.16 Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 970/2016)
06.08.16 183 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.07.16 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali per uso umano, istituito con provvedimento 20 luglio 2000, della Commissione unica del farmaco, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1015/2016)
06.08.16 183 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.07.16 Inserimento degli analoghi dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (triptorelina, goserelina, leuprolide) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la preservazione della funzionalità ovarica nelle donne in pre-menopausa affette da patologie neoplastiche che debbano sottoporsi a trattamento chemioterapico in grado di causare menopausa precoce e permanente e per le quali opzioni maggiormente consolidate di preservazione della fertilità (crioconservazione di ovociti) non siano considerate adeguate. (Determina n. 1005/2016)
06.08.16 183 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.16 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali per uso umano, istituito con provvedimento 20 luglio 2000, della Commissione unica del farmaco, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1003/2016)
06.08.16 183 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.16 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali per uso umano, istituito con provvedimento 20 luglio 2000, della Commissione unica del farmaco, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1002/2016)
06.08.16 183 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.16 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali per uso umano, istituito con provvedimento 20 luglio 2000, della Commissione unica del farmaco erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1001/2016)
06.08.16 183 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.16 Inserimento del medicinale mitomicina C (Mitomycin C) nell'elenco dei medicinali per uso umano erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, come coadiuvante nella chirurgia filtrante antiglaucomatosa. (Determina n. 1000/2016)
06.08.16 183 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.16 Inserimento delle eparine a basso peso molecolare (EBPM) nell'elenco dei medicinali per uso umano erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del tromboembolismo nella sospensione degli anti-vitamina K (AVK) per manovre chirurgiche e/o invasive (bridging). (Determina n. 999/2016)
06.08.16 183 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.07.16 Inserimento delle eparine a basso peso molecolare (EBPM) nell'elenco dei medicinali per uso umano erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la profilassi del tromboembolismo in gravidanza e puerperio per le pazienti a rischio. (Determina n. 998/2016)
04.08.16 181 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.07.16 Integrazione della determina 5 febbraio 2016, n. 200/2016, recante: «Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo imatinib.». (Determina n. 904/2016)
23.07.16 171 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.07.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Abilify Maintena», «Nemdatine» e «Synjardy», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 877/2016)
23.07.16 171 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.07.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Palonosetron Hospira» e «Rasagilina Mylan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 876/2016)
23.07.16 171 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.07.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12 comma 5 della legge 8 novembre 2012 n. 189 dei medicinali per uso umano «Descovy», «Lonsurf» e «Taltz», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 875/2016)
22.07.16 170 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.07.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Metiltionino Cloruro Proveblue», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 874/2016)
20.07.16 168 Determina Agenzia Italiana Farmaco 28.06.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Wakix», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 866/2016)
20.07.16 168 Determina Agenzia Italiana Farmaco 28.06.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Neofordex», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 867/2016)
16.07.16 165 Decreto Ministero Salute 30.06.16 Divieto di prescrizione di preparazioni magistrali contenenti il principio attivo cloralio idrato
08.07.16 158 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.06.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Emend», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 833/2016)
08.07.16 158 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.06.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tagrisso», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 832/2016)
07.07.16 157 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.06.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Coagadex», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 831/2016)
22.06.16 144 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.06.16 Proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano Atgam (siero antilinfocitario di cavallo) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia dell'aplasia midollare acquisita, anche denominata anemia aplastica, dopo fallimento di trattamento con siero antilinfocitario di coniglio /(Thymoglobuline®). (Determina n. 818/2016)
21.06.16 143 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.06.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Amlodipina/Valsartan Mylan» e «Zonisamide Mylan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 777/2016)
21.06.16 143 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.06.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ventavis», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 773/2016)
17.06.16 140 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.05.16 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lojuxta», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 700/2016)
18.05.16 115 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.04.16 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lamivudina Teva Pharma B.V.», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 611/2016)
18.05.16 115 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.04.16 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Seebri Breezhaler», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 614/2016)
18.05.16 115 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.04.16 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Tagrisso», «Vaxelis», «Zurampic», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 613/2016)
18.05.16 115 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.04.16 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Brilique» e «Vylaer Spiromax», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 612/2016)
17.05.16 114 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.04.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Caspofungin Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 606/2016)
17.05.16 114 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.04.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Benepali» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 608/2016)
17.05.16 114 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.04.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Feraccru», «Iblias» e «Kovaltry» - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 607/2016)
17.05.16 114 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.04.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tovanor Breezhaler», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 605/2016)
17.05.16 114 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.04.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Iclusig», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 610/2016)
11.05.16 109 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.05.16 Esclusione del medicinale chetoconazolo per il trattamento dei pazienti con sindrome di Cushing dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 663/2016)
05.05.16 104 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.04.16 Definizione del regime di fornitura per le confezioni dei medicinali a base del principio attivo finasteride da 1 mg. (Determina n. 520/2016)
03.05.16 102 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.04.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Briviact», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 538/2016)
23.04.16 95 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.04.16 Ulteriore proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano «afamelanotide» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della protoporfiria eritropoietica. (Determina n. 519/2016)
22.04.16 94 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.04.16 Inserimento del medicinale dexrazoxano (Cardioxane) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dello stravaso di antraciclina negli adulti. (Determina n. 514/2016)
22.04.16 94 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.04.16 Inserimento del medicinale alteplase (Actilyse) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dei pazienti con ictus ischemico acuto di età superiore agli 80 anni. (Determina n. 513/2016)
18.04.16 90 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.04.16 Esclusione del medicinale per uso umano «nivolumab» per il trattamento di seconda linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato ad istologia squamosa, dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 483/2016)
11.04.16 84 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.03.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nucala», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 442/2016)
11.04.16 84 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.03.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 dei medicinali per uso umano «Novorapid» e «Sirturo», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 441/2016)
11.04.16 84 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.03.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 dei medicinali per uso umano «Ultibro Breezhaler», «Ulunar Breezhaler» e «Xoterna Breezhaler», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 440/2016)
11.04.16 84 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.03.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 dei medicinali per uso umano «Episalvan» e Spectrila», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 439/2016)
09.04.16 83 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.03.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 438/2016)
24.03.16 70 Determina Agenzia Italiana Farmaco 10.03.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Orkambi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 345/2016)
19.03.16 66 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.02.16 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Suboxone» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 300/2016)
19.03.16 66 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.02.16 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kentera» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 301/2016)
18.03.16 65 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.02.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ciambra», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 302/2016)
18.03.16 65 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.02.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nucala», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 303/2016)
18.03.16 65 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.02.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cimzia», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 275/2016)
18.03.16 65 Determina Agenzia Italiana Farmaco 15.02.16 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zalviso», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 229/2016)
07.03.16 55 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.02.16 Modalità e condizioni di impiego dei medicinali a base di Pramipexolo. (Determina n. 253/2016)
29.02.16 49 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.02.16 Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base di cinacalcet. (Determina n. 201/2016)
29.02.16 49 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.02.16 Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo imatinib. (Determina n. 200/2016)
26.02.16 47 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.02.16 Aggiornamento del piano terapeutico allegato alla determina n. 1057 del 31 luglio 2015, relativa alla «Riclassificazione del medicinale per uso umano "Grazax", ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537». (Determina n. 188/2016)
26.02.16 47 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.02.16 Aggiornamento del piano terapeutico, allegato alla determina n. 109 del 9 febbraio 2015, relativa alla «Riclassificazione del medicinale per uso umano "Oralair", ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537». (Determina n. 189/2016)
24.02.16 45 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.02.16 Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base di testosterone. (Determina n. 199/2016)
24.02.16 45 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.02.16 Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base di neurotossina di Clostridium Botulinum di tipo A con indicazioni a scopo terapeutico, ed in particolare, per i medicinali per uso umano «Botox», «Xeomin» e «Dysport». (Determina n. 202/2016)
24.02.16 45 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.02.16 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cinacalcet Mylan» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 176/2016)
23.02.16 44 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.02.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Entresto», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 175/2016)
23.02.16 44 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.02.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aripiprazolo Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 174/2016)
23.02.16 44 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.02.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Praxbind», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 173/2016)
23.02.16 44 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Cosentyx» e «Kalydeco», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 157/2016)
23.02.16 44 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Orfadin», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 159/2016)
23.02.16 44 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.16 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Numient» e «Ravicti», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 158/2016)
22.02.16 43 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.02.16 Chiusura del registro di monitoraggio relativo al medicinale per uso umano «Removab». (Determina n. 220/2016)
22.02.16 43 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.16 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Retacrit», «Norvir», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 160/2016)
22.02.16 43 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.16 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ebymect», «Edistride» «Elocta» - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 161/2016)
22.02.16 43 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.16 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Pemetrexed Hospira» e «Pemetrexed Medac» - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 162/2016)
22.02.16 43 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.16 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lixiana», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 163/2016)
16.02.16 38 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.01.16 Inserimento del medicinale "metronidazolo" per os nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per il trattamento dell'infezione da clostridium difficile, limitatamente al primo episodio o alla prima recidiva (se della stessa gravità del primo evento). (Determina n. 170/2016)
16.02.16 38 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.16 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 156/2016)
15.02.16 37 Determina Agenzia Italiana Farmaco 10.12.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Holoclar», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1567/2015)
19.01.16 14 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.01.16 Modalità di rimborso e prescrizione per i medicinali per uso umano a base di ciclosporina. (Determina n. 5/2016)
19.01.16 14 Determina Agenzia Italiana Farmaco 28.12.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Raxone», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1706/2015)
16.01.16 12 Determina Agenzia Italiana Farmaco 28.12.15 Rettifica della determina 12 ottobre 2015 avente ad oggetto l'aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (Allegato n. 5). (Determina n. 1708/2015)
16.01.16 12 Determina Agenzia Italiana Farmaco 28.12.15 Aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (Allegato n. 4). (Determina n. 1707/2015)
16.01.16 12 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.12.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pregabalin Accord» approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1686/2015)
16.01.16 12 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.12.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Eporatio» approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1687/2015)
07.01.16 4 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.12.15 Inserimento del medicinale «misoprostolo» per via sublinguale nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il rammollimento e la dilatazione della cervice uterina per indicazione ostetrica o ginecologica. (Determina n. 1676/2015)
07.01.16 4 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.12.15 Inserimento del medicinale «Dexmedetomidina (Dexdor)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per le seguenti indicazioni terapeutiche: «analgosedazione procedurale al di fuori della Sala Operatoria (Non Operating Room Anestesia NORA) nel bambino con gestione difficile della via aerea e nel bambino con disturbi convulsivi che deve essere sottoposto a studi diagnostici per localizzare i foci epilettogeni e analgosedazione del neonato e del bambino critico ricoverati in terapia intensiva, ventilati meccanicamente e scarsamente responsivi al trattamento analgosedativo convenzionale». (Determina n. 1674/2015)
07.01.16 4 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.12.15 Esclusione del medicinale «Regorafenib (Stivarga)» per il trattamento in terza linea terapeutica dei GIST metastatici non resecabili chirurgicamente o non rispondenti alle terapie attualmente validate (imatinib e sunitinib) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1672/2015)
07.01.16 4 Determina Agenzia Italiana Farmaco 10.12.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Iclusig», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1568/2015)
31.12.15 302 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.12.15 Proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano «ataluren» (Translarna) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne causata da una mutazione nonsenso del gene per la distrofia in pazienti di età pari o superiore a 5 anni. (Determina n. 1675/2015)
31.12.15 302 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.12.15 Proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano «nivolumab» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 per il trattamento di seconda linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato ad istologia squamosa. (Determina n. 1667/2015)
31.12.15 302 Decreto Presidente ConsiglioMinistri 14.11.15 Definizione delle modalità di attuazione del comma 2 dell'articolo 13 del decreto-legge 18 ottobre 2012, n. 179, convertito, con modifiche, dalla legge 17 dicembre 2012, n. 221, in materia di prescrizioni farmaceutiche in formato digitale
21.12.15 296 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.11.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1540/2015)
21.12.15 296 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.11.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Viagra», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1541/2015)
21.12.15 296 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.11.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1539/2015)
11.12.15 288 Decreto Ministero Salute 02.12.15 Divieto di prescrizione di preparazioni magistrali contenenti il principio attivo efedrina
04.12.15 283 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.11.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Orencia», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1522/2015)
30.11.15 279 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.11.15 Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base di acido zoledronico, denosumab, acido ibandronico e pamidronato. (Determina n. 1490/2015)
30.11.15 279 Decreto Ministero Salute 09.11.15 Funzioni di Organismo statale per la cannabis previsto dagli articoli 23 e 28 della convenzione unica sugli stupefacenti del 1961, come modificata nel 1972
17.11.15 268 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.11.15 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Fluenz Tetra» - approvato con procedura centralizzata. (Delibera n. 1390/2015)
16.11.15 267 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.11.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Trobalt», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1391/2015)
16.11.15 267 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.11.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Docetaxel Hospira UK Limited» e «Duloxetina Zentiva», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1392/2015)
16.11.15 267 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.11.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Respreeza» e «Unituxin», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1394/2015)
12.11.15 264 Determina Agenzia Italiana Farmaco 28.10.15 Inserimento del medicinale per uso umano «vinblastina solfato» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti pediatrici affetti da glioma a basso grado associato o meno a neurofibromatosi di tipo 1 alla recidiva o refrattari dopo aver ricevuto almeno un precedente regime terapeutico e qualora non vi siano altre possibilità di trattamento prevedibilmente in grado di offrire una risposta duratura. (Determina n. 1381/2015)
29.10.15 252 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.10.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Keytruda», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1321/2015)
28.10.15 251 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.10.15 Esclusione del medicinale per uso umano «desametasone» (Ozurdex) dall'elenco dei medicinali per uso umano erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 «per il trattamento dei pazienti affetti da edema maculare diabetico, resistenti o intolleranti al trattamento con il farmaco Lucentis (ranibizumab)». (Determina n. 1316/2015)
28.10.15 251 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.10.15 Aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali per uso umano, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (Allegati n. 1 e n. 3). (Determina n. 1315/2015)
28.10.15 251 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.10.15 Aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali per uso umano, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Allegato n. 5). (Determina n. 1314/2015)
20.10.15 244 Determina Agenzia Italiana Farmaco 08.10.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humira» approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1271/2015)
14.10.15 239 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Gardasil 9» e «Lumark» - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1235/2015)
14.10.15 239 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Opdivo» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1236/2015)
14.10.15 239 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Revlimid» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1234/2015)
13.10.15 238 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Duotrav» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1240/2015)
13.10.15 238 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Temozolomide Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1239/2015)
13.10.15 238 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Eperzan» e «Orfadin» - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1238/2015)
13.10.15 238 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1237/2015)
12.10.15 237 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Vyndaqel» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1246/2015)
12.10.15 237 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1247/2015)
12.10.15 237 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1248/2015)
12.10.15 237 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pregabalin Zentiva» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1249/2015)
10.10.15 236 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Hexyon», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1243/2015)
10.10.15 236 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Galvus» e «Tecfidera» approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1241/2015)
10.10.15 236 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Travatan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1244/2015)
10.10.15 236 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1245/2015)
26.09.15 224 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.09.15 Esclusione del medicinale per uso umano «Talidomide» per l'utilizzo nella terapia di mantenimento nel trattamento dell'amiloidosi dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1226/2015)
22.09.15 220 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.09.15 Inserimento del medicinale per uso umano «nivolumab» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di seconda linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato ad istologia squamosa. (Determina n. 1215/2015)
14.08.15 188 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.08.15 Inserimento del medicinale «Fattore VIII porcino ricombinante depleto del dominio B (Obizur)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale  carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento degli episodi di sanguinamento nei pazienti con emofilia A acquisita non responsivi alla terapia con agenti bypassanti. (Determina n. 1078/2015)
10.08.15 184 Determina Agenzia Italiana Farmaco 03.08.15 Rettifica della determina 13 luglio 2015, n. 861/2015, recante: «Esclusione del medicinale per uso umano "Crizotinib (Xalkori)" per l'indicazione "trattamento di pazienti adulti pretrattati per carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo per ALK (chinasi del linfoma anaplastico) in stadio avanzato" dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale». (Determina n. 1065)
10.08.15 184 Decreto Ministero Salute 04.08.15 Divieto di prescrizione di preparazioni magistrali contenenti i principi attivi triac, clorazepato, fluoxetina, furosemide, metformina, bupropione e topiramato
08.08.15 183 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.07.15 Ulteriore proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano «afamelanotide» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione terapeutica: «Trattamento della protoporfiria eritropoietica». (Determina n. 1027/2015)
08.08.15 183 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.07.15 Esclusione del medicinale per uso umano «bortezomib» (Velcade) per l'indicazione «in combinazione con desametasone per il trattamento dei pazienti affetti da mieloma multiplo refrattario/recidivato» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1026/2015)
01.08.15 177 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.07.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Toujeo», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 980/2015)
01.08.15 177 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.07.15  Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Deltyba», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 976/2015)
30.07.15 175 Decreto Ministero Salute 27.07.15 Divieto di prescrizione di medicinali galenici e preparazioni contenenti il principio attivo della pseudoefedrina
28.07.15 173 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.07.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ristempa», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 979/2015)
28.07.15 173 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.07.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Akynzeo» e «Synjardy», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 977/2015)
23.07.15 169 Determina Agenzia Italiana Farmaco 03.07.15 Inserimento del medicinale per uso umano «Dexmedetomidina (Dexdor)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti candidati ad awake surgery in neurochirurgia. (Determina n. 847/2015)
22.07.15 168 Determina Agenzia Italiana Farmaco 15.07.15 Inserimento del medicinale per uso umano «Fluoresceina sodica» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 905/2015)
22.07.15 168 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.07.15 Esclusione del medicinale per uso umano «Crizotinib (Xalkori)» per l'indicazione «trattamento di pazienti adulti pretrattati per carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo per ALK (chinasi del linfoma anaplastico) in stadio avanzato» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 861/2015)
06.07.15 154 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.06.15 Esclusione del medicinale «lomitapide» per l'indicazione «trattamento della ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 791)
27.06.15 147 Determina Agenzia Italiana Farmaco 15.06.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Esmya», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 780/2015)
27.06.15 147 Determina Agenzia Italiana Farmaco 15.06.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Vizamyl», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 779/2015)
27.06.15 147 Determina Agenzia Italiana Farmaco 15.06.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 778/2015)
26.06.15 146 Determina Agenzia Italiana Farmaco 15.06.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Actraphane» e «Desloratadina Actavis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 777/2015)
26.06.15 146 Determina Agenzia Italiana Farmaco 15.06.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Quinsair», «Saxenda», «Sivextro» e «Vantobra», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 776/2015)
25.06.15 145 Determina Agenzia Italiana Farmaco 15.06.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 775/2015)
25.06.15 145 Determina Agenzia Italiana Farmaco 15.06.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 774/2015)
23.06.15 143 Determina Agenzia Italiana Farmaco 10.06.15 Esclusione dei medicinali inibitori delle proteasi telaprevir e boceprevir per il trattamento antivirale, in associazione con peginterferone alfa e ribavirina, dell'infezione da HCV genotipo 1 recidivante dopo trapianto di fegato, in pazienti adulti affetti da epatite C cronica (CHC) compensata (compresa la cirrosi), naive al trattamento o che non hanno risposto a precedente terapia dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 758/2015)
01.06.15 125 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.05.15 Inserimento del medicinale per uso umano «cisteamina cloridrato (Cystaran)» per uso oftalmico per l'indicazione «prevenzione e rimozione dei depositi corneali di cristalli di cistina nella cistinosi nefropatica nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648». (Determina n. 632/2015)
01.06.15 125 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.05.15 Esclusione del medicinale per uso umano cisteamina cloridrato (Cystadrops) per uso oftalmico per l'indicazione «prevenzione e rimozione dei depositi corneali di cristalli di cistina nella cistinosi nefropatica» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 631/2015)
28.05.15 122 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.05.15 Esclusione del medicinale per uso umano Defribotide (Defitelio) per l'indicazione al «trattamento dei pazienti affetti da malattia veno-occlusiva epatica grave (VOD) in seguito a trapianto di cellule staminali ematopoietiche» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 587/2015)
23.05.15 118 Decreto Ministero Salute 20.05.15 Divieto di prescrizione di medicinali galenici e preparazioni contenenti il principio attivo della fenilpropanolamina/norefedrina
22.05.15 117 Determina Agenzia Italiana Farmaco 08.05.15 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Clopidogrel Ratiopharm», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 548/2015)
21.05.15 116 Determina Agenzia Italiana Farmaco 08.05.15 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Evarrest» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 546/2015)
21.05.15 116 Determina Agenzia Italiana Farmaco 08.05.15 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Tasermity», «Xadago» e «Xydalba» - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 545/2015)
21.05.15 116 Determina Agenzia Italiana Farmaco 08.05.15 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Herceptin», «Memantina Accord» e «Oprymea» - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 547/2015)
20.05.15 115 Comunicato Agenzia Italiana Farmaco // Aggiornamento del Piano terapeutico relativo alle incretine
20.05.15 115 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.05.15 Proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano «Lomitapide» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH). (Determina n. 583/2015)
20.05.15 115 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.05.15 Modalità e condizioni di impiego dei medicinali a base di ranelato di stronzio. (Determina n. 573/2015)
20.05.15 115 Determina Agenzia Italiana Farmaco 08.05.15 Esclusione del medicinale per uso umano Fingolimod (Gilenya) per l'indicazione «in monoterapia, come farmaco modificante la malattia, nella sclerosi multipla recidivante-remittente nei pazienti con un'elevata attività di malattia nonostante la terapia con glatiramer acetato che non hanno risposto ad un ciclo terapeutico completo ed adeguato (normalmente almeno un anno di trattamento) con glatiramer acetato» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 549/2015)
20.05.15 115 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.04.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nevanac» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 455/2015)
11.05.15 107 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.04.15 Inserimento del medicinale per uso umano «Metilfenidato (Ritalin)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del disturbo da deficit dell'attenzione e iperattività (ADHD) negli adulti già in trattamento farmacologico prima del compimento del diciottesimo anno di età. (Determina n. 488/2015)
08.05.15 105 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.04.15 Modifica alla determina 8 novembre 2011, n. 2703, recante: «Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Ellaone (ulipristal)»
06.05.15 103 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.04.15 Classificazione dei medicinali per uso umano «Vipdomet» e «Vipidia», ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 458/2015)
06.05.15 103 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.04.15 Classificazione del medicinale per uso umano «Adasuve», ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 456/2015)
06.05.15 103 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.04.15 Classificazione dei medicinali per uso umano «Cosentyx», «Otezla», «Senshio» e «Zontivity», ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 453/2015)
05.05.15 102 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.04.15 Classificazione del medicinale per uso umano «Rasagilina Ratiopharm», ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 452/2015)
05.05.15 102 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.04.15 Classificazione dei medicinali per uso umano «Advate», «Cholib» e «Lyrica», ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 459/2015)
05.05.15 102 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.04.15 Classificazione del medicinale per uso umano «Remsima», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 454/2015)
29.04.15 98 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.04.15 Ulteriore proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano «Afamelanotide» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 429/2015)
29.04.15 98 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.04.15 Inserimento del medicinale per uso umano «Dabrafenib (Tafinlar)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 401/2015)
04.04.15 79 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.03.15 Classificazione del medicinale per uso umano «Xultophy», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189 - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 326/2015)
27.03.15 72 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.03.15 Classificazione del medicinale per uso umano «Paliperidone Janssen», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 248/2015)
27.03.15 72 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.03.15 Classificazione del medicinale per uso umano «Brintellix», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 249/2015)
27.03.15 72 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.03.15 Classificazione dei medicinali per uso umano «Duavive», «Duloxetina Lilly», «Lynparza», «Moventig» e «Rixubis», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 251/2015)
27.03.15 72 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.03.15 Classificazione del medicinale per uso umano «Cyramza», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 252/2015)
27.03.15 72 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.03.15 Classificazione del medicinale per uso umano «Humalog Kwikpen», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 250/2015)
26.03.15 71 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.03.15 Classificazione del medicinale per uso umano «Envarsus», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 253/2015)
16.03.15 62 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.02.15 Classificazione del medicinale per uso umano «Ketoconazolo HRA», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 203/2015)
09.03.15 56 Decreto Ministero Salute 16.01.15 Disposizioni in materia di medicinali per terapie avanzate preparati su base non ripetitiva
03.03.15 51 Comunicato Agenzia Italiana Farmaco // Precisazioni in merito alla prescrivibilità da parte di specialista «oncologo»
03.03.15 51 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.02.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12 comma 5 legge 8 novembre 2012, n. 189, di alcuni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 150/2015)
03.03.15 51 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.02.15 Rettifica della determina n. 20/2015 del 19 gennaio 2015 relativa al regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Simponi (golimumab)», autorizzata con procedura centralizzata europea della Commissione europea. (Determina n. 131/2015)
03.03.15 51 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.02.15 Rettifica della determina n. 19/2015 del 19 gennaio 2015 relativa al regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Simponi» (golimumab). (Determina n. 130/2015)
02.03.15 50 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.02.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mirvaso», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 151/2015)
02.03.15 50 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.02.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tachosil», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 149/2015)
02.03.15 50 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.02.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Brimica Genuair», «Duaklir Genuair» e «Lymphoseek», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 148/2015)
02.03.15 50 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.02.15 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Rezolsta», «Trulicity» e «Vylaer Spiromax», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 147/2015)
26.02.15 47 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.02.15 Esclusione del medicinale per uso umano «Soliris (Eculizumab)» per l'indicazione «Terapia della Sindrome Emolitica Uremica (SEU) atipica» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 139/2015)
26.02.15 47 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.02.15 Inserimento del medicinale per uso umano «Imatinib» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti con cordomi in fase avanzata di malattia. (Determina n. 138/2015)
20.02.15 42 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.15 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Privigen» approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 56/2015)
19.02.15 41 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.15 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bydureon» approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 54/2015)
19.02.15 41 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.15 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Jakavi» approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 55/2015)
19.02.15 41 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Teva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 53/2015)
19.02.15 41 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imbruvica», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 52/2015)
19.02.15 41 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Orphacol», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 51/2015)
18.02.15 40 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xarelto», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 50/2015)
18.02.15 40 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Exelon», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 49/2015)
18.02.15 40 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Triumeq», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 48/2015)
18.02.15 40 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Simponi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 47/2015)
18.02.15 40 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.01.15 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Eliquis», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 46/2015)
16.02.15 38 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.01.15 Inserimento di una indicazione terapeutica del medicinale per uso umano «Bevacizumab - Avastin» nell'elenco ex lege n. 648/1996 - parziale modifica alla determina n. 622 DG/2014 del 23 giugno 2014 e sostituzione della stessa. (Determina n. 79/2015)
05.02.15 29 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.01.15 Inserimento del medicinale per uso umano «Soliris (Eculizumab)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per uso nella prevenzione delle recidive nei pazienti affetti da sindrome emolitica uremica atipica (SEUa)
05.02.15 29 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.01.15 Esclusione del medicinale per uso umano «Ponatinib (Iclusig)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 31/2015)
15.01.15 11 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.12.14 Inserimento del medicinale per uso umano «cisteamina cloridrato (Cystadrops)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per uso oftalmico per l'indicazione "prevenzione e rimozione dei depositi corneali di cristalli di cistina nella cistinosi nefropatica". (Determina n. 1634/2014)
15.01.15 11 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.12.14 Inserimento del medicinale per uso umano «Anakinra (Kineret)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti affetti da sindromi auto infiammatorie in età pediatrica - TRAPS (TNFR-Associated Periodic Syndrome) non responders ai farmaci di prima scelta. (Determina n. 1633/2014)
03.01.15 2 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.12.14 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1445/2014)
02.01.15 1 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.12.14 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1444/2014)
02.01.15 1 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.12.14 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zydelig» approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1446/2014)
17.12.14 292 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.12.14 Inserimento del medicinale per uso umano ataluren (Translarna) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne causata da una mutazione nonsenso del gene per la distrofina in pazienti di età pari o superiore a 5 anni. (Determina n. 1430/2014)
16.12.14 291 Determina Agenzia Italiana Farmaco 28.11.14 Inserimento del medicinale per uso umano regorafenib (Stivarga) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento in terza linea terapeutica dei GIST metastatici non resecabili chirurgicamente o non rispondenti alle terapie attualmente validate (imatinib e sunitinib). (Determina n. 1424/2014)
16.12.14 291 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.14 Aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco (CUF) del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (atazanavir). (Determina n. 1418/2014)
16.12.14 291 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.11.14 Proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano ATGAM (siero antilinfocitario di cavallo) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia dell'aplasia midollare acquisita, anche denominata anemia aplastica, dopo fallimento di trattamento con siero antilinfocitario di coniglio /(Thymoglobuline®). (Determina n. 1417/2014)
25.11.14 274 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.11.14 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Velphoro», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1338/2014)
24.11.14 273 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.11.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Memantina Lek», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1339/2014)
24.11.14 273 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.11.14 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5 della legge 189/2012, di nuove confezioni di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1337/2014)
21.11.14 271 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.11.14 Proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano «Lomitapide» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH). (Determina n. 1341/2014)
21.11.14 271 Determina Agenzia Italiana Farmaco 07.11.14 Inserimento del medicinale «midazolam (Buccolam)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di persone in età evolutiva, con età superiore ai 3 anni, con crisi febbrili convulsive prolungate. (Determina n. 1316/2014)
17.11.14 267 Determina Agenzia Italiana Farmaco 11.11.14 Inserimento della immunoglobulina sottocutanea nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per i pazienti affetti da polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante (CIDP) nei quali sia opportuno proseguire il trattamento già iniziato per via sottocutanea. (Determina n. 1334/2014)
15.11.14 266 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.10.14 Inserimento del medicinale per uso umano «Imatinib mesilato» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dei neurofibromi plessiformi inoperabili in pazienti affetti da neurofibromatosi di tipo 1 (NF1). (Determina n. 1240/2014)
10.11.14 261 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.10.14 Inserimento del medicinale per uso umano «misoprostolo» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione: induzione del travaglio di parto a termine. (Determina n. 1219/2014)
24.10.14 248 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.10.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Entyvio», approvato con procedura centralizzata, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 1155/2014)
17.10.14 242 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.09.14 Rettifica alla determina 30 giugno 2014 concernente l'aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali per uso umano, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (Allegato n. 5). (Determina n. 1015/2014)
17.10.14 242 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.09.14 Aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali per uso umano, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1016/2014)
17.10.14 242 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.09.14 Modifica alla determina 17 luglio 2014, concernente l'inserimento del medicinale per uso umano «tossina botulinica» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge n. 648/96. (Determina n. 1017/2014)
17.10.14 242 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.09.14 Inserimento del medicinale per uso umano «fingolimod (Gilenya)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1014/2014)
14.10.14 239 Determina Agenzia Italiana Farmaco 26.09.14 Classificazione di nuove confezioni di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 1019/2014)
14.10.14 239 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.09.14 Classificazione di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 1012/2014)
07.10.14 233 Determina Agenzia Italiana Farmaco 19.09.14 Esclusione del medicinale per uso umano «pasireotide (Signifor)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 985/2014)
07.10.14 233 Determina Agenzia Italiana Farmaco 19.09.14 Inserimento del medicinale per uso umano «bicalutamide» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento, in associazione ad un LH-RH analogo, di pazienti adulti affetti da carcinoma delle ghiandole salivari, recidivante e/o metastatico, che esprime recettori androgenici, già trattati con chemioterapia. (Determina n. 986/2014)
07.10.14 233 Determina Agenzia Italiana Farmaco 19.09.14 Aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali per uso umano, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (Verde indocianina). (Determina n. 989/2014)
24.09.14 222 Determina Agenzia Italiana Farmaco 15.09.14 Presentazione di variazione per la modifica degli stampati dei medicinale per uso umano che agiscono sul Sistema Renina - angiotensina (RAS). (Determina FV n. 288/2014)
15.09.14 214 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.09.14 Inserimento del medicinale per uso umano «bleomicina solfato», nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 935/2014)
15.09.14 214 Determina Agenzia Italiana Farmaco 05.09.14 Modifica alla determina 24 novembre 2010, concernente la proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano «lenalidomide», nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 931/2014)
15.09.14 214 Determina Agenzia Italiana Farmaco 03.09.14 Rettifica alla determina 17 luglio 2014 concernente l'aggiornamento parziale dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (Allegato n. 4). (Determina n. 897/2014)
29.08.14 200 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.08.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Bemfola», approvato con procedura centralizzata ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 884/2014)
29.08.14 200 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.08.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Revolade», approvato con procedura centralizzata ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 883/2014)
29.08.14 200 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.08.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Neuraceq», approvato con procedura centralizzata ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 882/2014)
29.08.14 200 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.08.14 Classificazione di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata ai sensi dell'art. 12 comma 5 legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 881/2014)
29.08.14 200 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.08.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Lemtrada», approvato con procedura centralizzata ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 885/2014)
29.08.14 200 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.08.14 Modifica delle condizioni e modalità di impiego di talune specialità medicinali per uso umano. (Determina n. 878/2014)
29.08.14 200 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.08.14 Aggiornamento parziale alla determinazione 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco (CUF) del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 870/2014)
29.08.14 200 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.08.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Deltyba», approvato con procedura centralizzata ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, (Determina n. 871/2014)
29.08.14 200 Determina Agenzia Italiana Farmaco 31.07.14 Classificazione di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 828/2014)
29.08.14 200 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.07.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Ebilfumin», approvato con procedura centralizzata ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 799/2014)
29.08.14 200 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.07.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Kineret», approvato con procedura centralizzata ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 . (Determina n. 795/2014)
29.08.14 200 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.07.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Aubagio», approvato con procedura centralizzata ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 794/2014)
14.08.14 188 Determina Agenzia Italiana Farmaco 31.07.14 Modalità e condizioni di impiego dei medicinali a base di imiquimod. (Determina n. 847/2014)
11.08.14 185 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.07.14 Classificazione, ai sensi dell'art. 12 comma 5 della legge 8 novembre 2012 n. 189, di taluni medicinali per uso umano - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 729/2014)
09.08.14 184 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.07.14 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 730/2014)
30.07.14 175 Determina Agenzia Italiana Farmaco 08.07.14 Sospensione dell'associazione dei farmaci chelanti deferoxamina e deferiprone dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 689/2014)
28.07.14 173 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.07.14 Esclusione del medicinale per uso umano Restasis (ciclosporina in emulsione oftalmica allo 0,05%) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 733/2014)
28.07.14 173 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.07.14 Aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco (CUF) del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (Allegato n. 4). (Determina n. 734/2014)
28.07.14 173 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.07.14 Inserimento del medicinale per uso umano «tossina botulinica di tipo A» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per le seguenti indicazioni terapeutiche: spasticità, limitatamente alle forme non incluse nelle indicazioni autorizzate; iperidrosi palmare e facciale; distonie focali e segmentarie, limitatamente alle forme non incluse nelle indicazioni autorizzate. (Determina n. 735/2014)
25.07.14 171 Determina Agenzia Italiana Farmaco 10.07.14 Inserimento del medicinale per uso umano desametasone (Ozurdex) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dei pazienti affetti da edema maculare diabetico, resistenti o intolleranti al trattamento con il farmaco Lucentis (ranibizumab). (Determina n. 692/2014)
25.07.14 171 Determina Agenzia Italiana Farmaco 10.07.14 Inserimento del medicinale per uso umano iloprost (Ventavis) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, con la seguente indicazione: Ipertensione polmonare arteriosa secondaria a malattia del connettivo classe NYHA III non responsiva ai trattamenti orali (inibitori recettoriali dell'endotelina 1 e/o inibitore delle fosfodiesterasi 5). (Determina n. 691/2014)
19.07.14 166 Determina Agenzia Italiana Farmaco 07.07.14 Esclusione del medicinale brentuximab vedotin (Adcetris) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 687/2014)
11.07.14 159 Determina Agenzia Italiana Farmaco 23.06.14 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 621/2014)
11.07.14 159 Determina Agenzia Italiana Farmaco 23.06.14 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 620/2014)
10.07.14 158 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.06.14 Aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco (CUF) del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (Allegato n. 5). (Determina n. 657/2014)
10.07.14 158 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.06.14 Inserimento del medicinale per uso umano triossido di arsenico (Trisenox) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della Leucemia Acuta Promielocitica (LAP) come terapia di prima linea, in combinazione con ATRA (Acido All-Trans Retinoico) in pazienti con diagnosi confermata geneticamente e non ad alto rischio (globuli bianchi 10×109 /L). (Determina n. 656/2014)
27.06.14 147 Determina Agenzia Italiana Farmaco 23.06.14 Inserimento di una indicazione terapeutica del medicinale per uso umano «bevacizumab - Avastin» nell'elenco ex lege n. 648/1996. (Determina n. 622 DG/2014)
27.06.14 147 Determina Agenzia Italiana Farmaco 23.06.14 Inserimento del medicinale «elosulfase alfa (Vimizim)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, come «terapia enzimatica sostitutiva (ERT) per il trattamento della mucopolisaccaridosi di tipo IV A (MPS IV A, Sindrome di Morquio A)». (Determina n. 623/2014)
24.06.14 144 Decreto-legge 90 24.06.14 Misure urgenti per la semplificazione e la trasparenza amministrativa e per l'efficienza degli uffici giudiziari (articolo 26: sulla prescrizione di medicinali per il trattamento delle malattie croniche)
18.06.14 139 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.06.14 Inserimento del medicinale per uso umano «midazolam (Buccolam)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione: trattamento di crisi convulsive acute prolungate in soggetti di età ≥ 18 anni, già sottoposti a terapia in età pediatrica. (Determina n. 570/2014)
17.06.14 138 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.06.14 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Mylan». (Determina n. 567/2014)
17.06.14 138 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.06.14 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Orencia». (Determina n. 568/2014)
17.06.14 138 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.06.14 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Lucentis». (Determina n. 569/2014)
16.06.14 137 Determina Agenzia Italiana Farmaco 28.05.14 Esclusione del medicinale metirapone (Metopirone) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 518/2014)
29.05.14 123 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.05.14 Aggiornamento parziale alla determina 27 luglio 2012 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (Surfattante). (Determina n. 457)
29.05.14 123 Determina Agenzia Italiana Farmaco 28.04.14 Aggiornamento parziale alla determina 27 luglio 2012 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (Morfina). (Determina n. 439)
20.05.14 115 Legge 79 16.05.14 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 20 marzo 2014, n. 36, recante disposizioni urgenti in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, nonchè di impiego di medicinali meno onerosi da parte del Servizio sanitario nazionale
19.05.14 114 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.04.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Voncento» approvata con procedura centralizzata, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 427/2014)
19.05.14 114 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.04.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Novoeight» approvata con procedura centralizzata, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 425/2014)
15.05.14 111 Determina Agenzia Italiana Farmaco 09.05.14 Inserimento del medicinale chetoconazolo nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dei pazienti con sindrome di Cushing. (Determina n. 455/2014)
06.05.14 103 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.04.14 Ulteriore proroga dell'inserimento del medicinale afamelanotide nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione terapeutica: «Trattamento della protoporfiria eritropoietica»
06.05.14 103 Determina Agenzia Italiana Farmaco 18.04.14 Inserimento del medicinale rituximab nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della crioglobulinemia mista HCV-correlata refrattaria alla terapia antivirale, crioglobulinemia mista HCV-correlata con gravi manifestazioni sistemiche, crioglobulinemia HCV-negativa
02.05.14 100 Determina Agenzia Italiana Farmaco 28.04.14 Sospensione del medicinale Restasis (ciclosporina in emulsione oftalmica allo 0,05%) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 438)
29.04.14 98 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.04.14 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 391/2014)
29.04.14 98 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.04.14 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di medicinali per uso umano approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 392/2014)
23.04.14 94 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.04.14 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 334/2014)
23.04.14 94 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.04.14 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Hizentra e Novorapid», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 337/2014)
23.04.14 94 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.04.14 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Tecfidera, Tivicay e Xigduo», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 339/2014)
18.04.14 91 Determina Agenzia Italiana Farmaco 01.04.14 Inserimento del medicinale tetrabenazina nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dei pazienti adulti con Sindrome di Gilles de la Tourette. (Determina n. 328/2014)
09.04.14 83 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.03.14 Inserimento dell'epoetina alfa biosimilare «Binocrit» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della sindrome mielodisplastica. (Determina n. 314/2014)
09.04.14 83 Determina Agenzia Italiana Farmaco 24.03.14 Inserimento del medicinale «peg-asparaginasi (Oncaspar)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il «trattamento in prima linea di pazienti pediatrici/giovani/adulti affetti da Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA)». (Determina n. 313/2014)
02.04.14 77 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.03.14 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Levetiracetam Hospira», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 263/2014)
01.04.14 76 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.03.14 Inserimento dell'associazione dei farmaci chelanti «deforoxamina e deferiprone» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 281/2014)
01.04.14 76 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.03.14 Inserimento del medicinale «ciclosporina in emulsione oftalmica allo 0,05% (Restasis)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 284/2014)
01.04.14 76 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.03.14 Aggiornamento parziale dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco datato 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 264/2014)
27.03.14 72 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.03.14 Aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011, concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Concentrati di FVIII e FIX). (Determina n. 208/2014)
27.03.14 72 Determina Agenzia Italiana Farmaco 06.03.14 Aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011, concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (SonoVue). (Determina n. 210/2014)
18.03.14 64 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.02.14 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Brintellix» e «Fluenz Tetra», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 180/2014)
18.03.14 64 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.02.14 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cimzia», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 169/2014)
18.03.14 64 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.02.14 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Kadcyla», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 170/2014)
17.03.14 63 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.02.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Sildenafil Ratiopharm» ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 175/2014)
17.03.14 63 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.02.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Memantina Accord» ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 178/2014)
17.03.14 63 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.02.14 Classificazione dei medicinali per uso umano «Abraxane» e «Irbesartan / Idroclorotiazide Teva» ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 176/2014)
14.03.14 61 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.02.14 Rettifica della determina n. 1133 del 2 dicembre 2013 relativa alla definizione degli specialisti prescrittori delle confezioni di medicinali contenenti solo protossido di azoto in bombole di peso inferiore o uguale a 20 kg. (Determina n. 173/2014)
04.03.14 52 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.02.14 Aggiornamento parziale della determina 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco (CUF) del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 162/2014)
04.03.14 52 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.02.14 Inserimento del medicinale per uso umano «anagrelide» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia di prima linea della trombocitemia essenziale in pazienti di età inferiore ai 40 anni. (Determina n. 163/2014)
04.03.14 52 Determina Agenzia Italiana Farmaco 17.02.14 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Erivedge» - approvata con procedura centralizzata. (Determina n. 164/2014)
04.03.14 52 Determina Agenzia Italiana Farmaco 14.02.14 Inserimento del medicinale per uso umano «defibrotide» (Defitelio) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il «trattamento dei pazienti affetti da malattia veno-occlusiva epatica grave (VOD) in seguito a trapianto di cellule staminali ematopoietiche». (Determina n. 160/2014)
21.02.14 43 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.01.14 Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 88/2014)
21.02.14 43 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.01.14 Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 87/2014)
21.02.14 43 Determina Agenzia Italiana Farmaco 29.01.14 Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 86/2014)
04.02.14 28 Determina Agenzia Italiana Farmaco 15.01.14 Classificazione del medicinale per uso umano «Imnovid» (ex Pomalidomide Celgene) ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 42/2014)
29.01.14 23 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.01.14 Inserimento del medicinale «metirapone (Metopirone)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per il trattamento dei pazienti con sindrome di Cushing. (Determina n. 49/2014)
29.01.14 23 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.01.14 Aggiornamento parziale della determina 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 48/2014)
29.01.14 23 Determina Agenzia Italiana Farmaco 10.01.14 Esclusione del medicinale idrocortisone (Plenadren) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 23/2014)
28.12.13 303 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.12.13 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ganfort», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1141/2013)
28.12.13 303 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.12.13 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Grastofil», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1140/2013)
27.12.13 302 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.12.13 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Imatinib Medac e Ovaleap», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1139/2013)
27.12.13 302 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.12.13 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1138/2013)
23.12.13 300 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.12.13 Classificazione del medicinale per uso umano «Nemdatine» ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1120/2013)
23.12.13 300 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.12.13 Classificazione del medicinale per uso umano «Eliquis (apixaban)» ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1109/2013)
23.12.13 300 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.12.13 Rettifica alla determinazione n. 1637/2010 del 15 marzo 2010, relativa al medicinale per uso umano «Pradaxa»
23.12.13 300 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.12.13 Rettifica alla determinazione n. 495/2013 del 20 maggio 2013, relativa al medicinale per uso umano «Pradaxa»
23.12.13 300 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.12.13 Rettifica alla determinazione n. 496/2013 del 20 maggio 2013, relativa al medicinale per uso umano «Pradaxa»
19.12.13 297 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.12.13 Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Eliquis». (Determina n. 1110/2013)
18.12.13 296 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.12.13 Definizione degli specialisti prescrittori delle confezioni di medicinali contenenti solo protossido di azoto in bombole di peso inferiore o uguale a 20 kg. (Determina n. 1133)
17.12.13 295 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.12.13 Rettifica della determina n. 800/2013 del 13 ottobre 2013, relativa alle modalità e condizioni di impiego dei medicinali a base di ranelato di stronzio. (Determina n. 1158/2013)
05.12.13 285 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.11.13 Inserimento del medicinale «idrocortisone» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, quale farmaco alternativo per il «Trattamento della sindrome degli spasmi infantili (sindrome di West)». (Determina n. 1079/2013)
05.12.13 285 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.11.13 Modalità e condizioni di impiego del medicinale per uso umano «Forsteo» a base di teriparatide. (Determina n. 1069/2013)
03.12.13 283 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.11.13 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Xelevia (sitagliptin)» ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1058/2013)
02.12.13 282 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.11.13 Rinegoziazione ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, del medicinale per uso umano «Januvia». (Determina n. 1056/2013)
02.12.13 282 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.11.13 Rinegoziazione ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, del medicinale per uso umano «Janumet». (Determina n. 1055/2013)
02.12.13 282 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.11.13 Rinegoziazione ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, del medicinale per uso umano «Victoza». (Determina n. 1054/2013)
02.12.13 282 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.11.13 Rinegoziazione ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, del medicinale per uso umano «Tesavel». (Determina n. 1057/2013)
29.11.13 280 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.11.13 Rinegoziazione, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, del medicinale per uso umano «Efficib». (Determina n. 1059/2013)
28.11.13 279 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.11.13 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Velmetia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1060/2013)
28.11.13 279 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.11.13 Classificazione del medicinale per uso umano «Lyxumia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1064/2013)
20.11.13 272 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.11.13 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Icandra (vildagliptin+metformina)», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 958/2013)
20.11.13 272 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.11.13 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Onglyza (saxagliptin)», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 948/2013)
20.11.13 272 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.11.13 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Byetta (exenatide)», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 944/2013)
19.11.13 271 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.11.13 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Zomarist (vildagliptin+metformina)», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 957/2013)
19.11.13 271 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.11.13 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Eucreas (vildagliptin+metformina)», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 955/2013)
19.11.13 271 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.11.13 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Galvus (vildagliptin)», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 953/2013)
18.11.13 270 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.11.13 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Jalra (vildagliptin)». Determina n. 951/2013
18.11.13 270 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.11.13 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Xiliarx (vildagliptin)». (Determina n. 950/2013)
18.11.13 270 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.11.13 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Jentadueto (linagliptin+metformina)». (Determina n. 946/2013)
16.11.13 269 Determina Agenzia Italiana Farmaco 04.11.13 Inserimento del medicinale misoprostolo nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la dilatazione della cervice uterina nell'interruzione terapeutica della gravidanza in associazione a mifepristone. (Determina n. 945/2013)
05.11.13 259 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.10.13 Esclusione del medicinale interferone gamma 1b dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 911)
09.10.13 237 Determina Agenzia Italiana Farmaco 30.09.13 Esclusione del medicinale terlipressina dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 832/2013)
21.09.13 222 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.09.13 Esclusione del medicinale istamina dicloridrato (Ceplene) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 805/2013)
21.09.13 222 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.09.13 Inserimento dei medicinali inibitori della proteasi telaprevir e boceprevir nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento antivirale, in associazione con peginterferone alfa e ribavirina, dell'infezione da HCV genotipo 1 recidivante dopo trapianto di fegato, in pazienti adulti affetti da epatite C cronica (CHC) compensata (compresa la cirrosi), naive al trattamento o che non hanno risposto a precedente terapia. (Determina n. 804/2013)
21.09.13 222 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.09.13 Inserimento del medicinale ponatinib (Iclusig) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della Leucemia Mieloide Cronica (LMC) Ph+ e della Leucemia Acuta Linfoide (LAL) Ph+, in pazienti adulti resistenti agli inibitori delle tirosino-chinasi di seconda generazione (dasatinib; nilotinib), limitatamente ai pazienti che esprimono la mutazione T315I. (Determina n. 803/2013)
19.09.13 220 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.09.13 Modalità e condizioni di impiego dei medicinali a base di ranelato di stronzio. (Determina n. 800/2013)
19.08.13 193 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.08.13 Inserimento del medicinale per uso umano «lomitapide» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH). (Determina n. 745/2013)
19.08.13 193 Determina Agenzia Italiana Farmaco 02.08.13 Inserimento del medicinale per uso umano «Litak (cladribina)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per le seguenti indicazioni terapeutiche: mastocitosi sistemica aggressiva in terapia di prima linea o successiva; leucemia a mastcellule in terapia di prima linea o successiva. (Determina n. 746/2013)
27.07.13 175 Determina Agenzia Italiana Farmaco 16.07.13 Modalità e condizioni di impiego del medicinale «PHT Eparine». (Determina n. 662)
11.07.13 161 Determina Agenzia Italiana Farmaco 03.07.13 Modalità e condizioni di impiego del medicinale PHT Eparine. (Determina n. 614)
06.07.13 157 Determina Agenzia Italiana Farmaco 21.06.13 Modalità e condizioni di impiego dei medicinali a base di Clozapina. (Determina n. 602/2013)
18.06.13 141 Determina Agenzia Italiana Farmaco 27.05.13 Inserimento del medicinale «teriparatide» (Paratormone - PTH) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, quale terapia sostitutiva ormonale per la cura dell'ipoparatiroidismo cronico grave. (Determina n. 507)
21.06.13 144 Determina Agenzia Italiana Farmaco 07.06.13 Inserimento del medicinale «misoprostolo» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione: Induzione medica dell'espulsione del materiale abortivo dopo aborto spontaneo del I trimestre. (Determina n. 529)
04.06.13 129 Determina Agenzia Italiana Farmaco 13.05.13 Esclusione del medicinale tafamidis meglumine dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 461/2013)
30.05.13 125 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.05.13 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco datato 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 487/2013)
09.04.13 83 Determina Agenzia Italiana Farmaco 25.03.13 Inserimento del medicinale Crizotinib (Xalkori) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule pretrattato e con traslocazione del gene ALK. (Determina n. 317/2013)
26.03.13 72 Decreto-legge 24 25.03.13 Disposizioni in materia sanitaria
16.03.13 64 Determina Agenzia Italiana Farmaco 22.02.13 Applicazione PHT Eparine al medicinale per uso umano FORSTEO (teriparatide). (Determina n. 234/2013)
28.02.13 50 Comunicato Agenzia Italiana Farmaco // Non rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale dei medicinali appartenenti alla classe «PUFA Omega 3»
28.02.13 50 Determina Agenzia Italiana Farmaco 12.02.13 Inserimento del medicinale Bosentan nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dell'ipertensione Polmonare Cronica Tromboembolica (IPCTE) inoperabile mediante intervento chirurgico di Endoarteriectomia Polmonare (EAP), IPCTE persistente dopo intervento chirurgico di EAP inefficace o recidiva di IPCTE dopo intervento chirurgico di EAP efficace ma non ripetibile. (Determina n. 162/2013)
07.12.12 286 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.11.12 Proroga dell'inserimento del medicinale «ATGAM (siero antilinfocitario di cavallo)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia dell'aplasia midollare acquisita, anche denominata anemia aplastica, dopo fallimento di trattamento con siero antilinfocitario di coniglio (Thymoglobuline®). (Determina n. 12/2012)
07.12.12 286 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.11.12 Inserimento del medicinale «Crisantaspasi (Erwinase)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti giovani/adulti affetti da Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA) che non tollerino il trattamento di prima linea con Asparaginasi da E.Coli e/o Pegaspargasi. (Determina n. 13/2012)
07.12.12 286 Determina Agenzia Italiana Farmaco 20.11.12 Inserimento del medicinale «Rituximab» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti affetti da pemfigo grave e refrattario ai comuni trattamenti immunosoppressivi. (Determina n. 14/2012)
31.10.12 255 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 23.10.12 Inserimento del medicinale brentuximad vedotin (Adcetris) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 per il trattamento dei pazienti adulti affetti da linfoma di Hodgkin (HL) CD30+ recidivante o refrettario e per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma anaplastico o grandi cellule sistemico recidivante o refrettario. (Determinazione n. 11/2012)
27.10.12 252 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 18.10.12 Esclusione del medicinale «bevacizumab (Avastin®)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determinazione n. 10/2012)
08.09.12 210 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 31.08.12 Inserimento del medicinale «Pasireotide» (Signifor) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il «trattamento di pazienti con malattia di Cushing nei quali la terapia medica sia appropriata». (Determinazione n. 8/2012)
27.08.12 199 Suppl. Ord. 176 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 27.07.12 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco (CUF) datato 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648
13.08.12 189 Suppl. Ord. 173 Legge 135 07.08.12 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 6 luglio 2012, n. 95, recante disposizioni urgenti per la revisione della spesa pubblica con invarianza dei servizi ai cittadini (articolo 15 del decreto-legge convertito)
18.05.12 115 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 11.05.12 Inserimento del medicinale idrocortisone (Plenadren) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il «Trattamento dell'insufficienza surrenalica negli adulti». (Determinazione n. 6/2012)
16.05.12 113 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 02.05.12 Proroga dell'inserimento del medicinale afamelanotide nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione terapeutica: «Trattamento della protoporfiria eritropoietica». (Determinazione n. 5/2012)
05.05.12 104 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 18.04.12 Cambio del piano terapeutico del medicinale Efient. (Determinazione AIC n. 349/2012)
23.04.12 95 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 29.03.12 Modifica del regime di fornitura e del piano terapeutico del medicinale Multaq (dronedarone) 400 mg compresse. (Determinazione n.FV/ 78)
24.03.12 71 Suppl. Ord. 53 Legge 27 24.03.12 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 24 gennaio 2012, n. 1, recante disposizioni urgenti per la concorrenza, lo sviluppo delle infrastrutture e la competitività obblighi del medico in caso di prescrizione di madicinali di cui esita il rispettivo equivalente generico generico - art. 11, comma 12)
17.03.12 65 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 05.03.12 Determinazione dell'abolizione della compilazione del piano terapeutico per le specialità medicinali a base di clopidogrel + acido acetisalicilico. (Determinazione n. 239/2012)
05.03.12 54 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 17.02.12 Esclusione del medicinale amifampridina fosfato (Firdapse) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648
31.01.12 25 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 20.01.12 Inserimento del medicinale «crisantaspasi (Erwinase)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti in età pediatrica affetti da Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA) che non tollerino il trattamento di prima linea con pegaspargasi. (Ufficio Ricerca e Sperimentazione Clinica)
31.01.12 25 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 20.01.12 Esclusione del medicinale plerixafor (Mozobil) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Ufficio Ricerca e Sperimentazione Clinica)
31.01.12 25 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 16.01.12 Inserimento del medicinale 3,4 diaminopiridina base nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione terapeutica: «Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS) negli adulti»
24.01.12 19 Decreto-legge 1 24.01.12 Disposizioni urgenti per la concorrenza, lo sviluppo delle infrastrutture e la competitività (obblighi del medico in caso di prescrizione di madicinali di cui esita il rispettivo equivalente generico generico - art. 11, comma 9)
09.01.12 6 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 21.12.11 Proroga dell'inserimento del medicinale ribavirina nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione: terapia dell'epatite cronica e della cirrosi compensata da virus dell'epatite C, in combinazione con gli interferoni peghilati, nei pazienti con talassemia major o talassemia intermedia che necessitano di terapia trasfusionale
09.01.12 6 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 21.12.11 Proroga dell'inserimento del medicinale istamina dicloridrato (Ceplene) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione: «Terapia di mantenimento nei pazienti adulti con leucemia mieloide acuta in prima remissione trattati contemporaneamente con interleuchina-2»
27.12.11 300 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 02.12.11 Inserimento del medicinale 6-mercaptopurina (6-MP) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per i pazienti affetti da malattia di Crohn con indicazione al trattamento immunosoppressivo con azatioprina (pazienti steroido-dipendenti/resistenti/intolleranti), ma che abbiano sviluppato intolleranza a tale farmaco
25.11.11 276 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 14.11.11 Inserimento del medicinale «Atgam» (siero antilinfocitario di cavallo) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia dell'aplasia midollare acquisita, anche denominata anemia aplastica, dopo fallimento di trattamento con siero antilinfocitario di coniglio (Thymoglobuline®)
22.11.11 273 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 08.11.11 Abolizione della compilazione del piano terapeutico per i medicinali a base di «Clopidogrel». (Determinazione n. 2708/2011)
18.08.11 191 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 27.07.11 Rettifica alla determinazione 18 maggio 2011 concernente «l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco (CUF) del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648»
20.07.11 167 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 08.07.11 Inserimento del medicinale «D-penicillamina» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia delle intossicazioni professionali, accidentali o terapeutiche da piombo ed oro. Test di Ohlsson per la diagnosi dell'intossicazione da piombo
20.07.11 167 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 08.07.11 Inserimento del medicinale «D-penicillamina» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia della cistinosi/cistinuria, in tutti i casi in cui si ritenga indispensabile l'impiego di tale farmaco, in alternativa o in associazione con altri presidi terapeutici compatibili
20.07.11 167 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 08.07.11 Ulteriore modifica della determinazione 28 aprile 2008, concernente la modifica del provvedimento di inserimento del medicinale «trientine dicloridrato» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648
20.07.11 167 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 08.07.11 Inserimento del medicinale cinacalcet cloridrato nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dell'ipercalcemia indotta da iperparatiroidismo secondario nei pazienti portatori di trapianto renale
20.07.11 167 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 08.07.11 Inserimento del medicinale tireotropina alfa (Thyrogen) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648
20.06.11 141 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 07.06.11 Inserimento del medicinale eculizumab (Soliris) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la Terapia della Sindrome Emolitica Uremica (SEU) atipica
20.06.11 141 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 07.06.11 Inserimento del medicinale D-penicillamina nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la Terapia del Morbo di Wilson
20.06.11 141 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 30.05.11 Esclusione del medicinale trabectedina (Yondelis) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648
20.06.11 141 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 30.05.11 Esclusione del medicinale idursulfasi (Elaprase) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648
23.05.11 118 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 18.05.11 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco datato 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648
13.04.11 85 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 25.03.11 Rettifica al provvedimento 2 novembre 1999 della Commissione unica del farmaco, concernente l'inserimento del medicinale «Ribavirina» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
17.02.11 39 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 01.02.11 Esclusione del medicinale cetuximab (Erbitux), dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996 n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
17.02.11 39 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 01.02.11 Inserimento del medicinale istamina dicloridrato, nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge n. 648/96, per l'indicazione: «Terapia di mantenimento nei pazienti adulti con leucemia mieloide acuta in prima remissione trattati contemporaneamente con interleuchina-2»
26.01.11 20 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 18.01.11 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco (CUF) datato 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 648/96
22.01.11 17 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 29.12.10 Inserimento del medicinale tafamidis meglumine nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge n. 648/96, per l'indicazione terapeutica: «Trattamento orale dell'amiloidosi ereditaria da transtiretina (ATTR) nei pazienti adulti con polineuropatia sintomatica»
17.01.11 12 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 29.12.10 Proroga dell'inserimento del medicinale «Trabectedina» (Yondelis) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge n. 648/1996 per l'indicazione terapeutica: in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilata (PLD) nel trattamento di pazienti con cancro ovarico platino-sensibile recidivante dopo chemioterapia
17.01.11 12 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 14.12.10 Esclusione del medicinale azacitidina (Vidaza) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'articolo 1, comma 4 del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
07.12.10 286 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 24.11.10 Proroga dell'inserimento del medicinale «lenalidomide» (Revlimid) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 648/96, nel trattamento di pazienti anemici trasfusione-dipendenti, con sindrome mielodisplastica a rischio basso o intermedio-1, portatori di delezione 5q- associata o meno ad altre anomalie cromosomiche
07.12.10 286 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 24.11.10 Inserimento del medicinale «levocarnitina» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996 n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia dell'aciduria organica e difetti della beta-ossidazione degli acidi grassi
18.11.10 270 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 02.11.10 Aggiornamento del «Piano terapeutico Aifa per prescrizione di fattori di crescita granulocitari (ex Nota 30 e 30 bis)»
18.11.10 270 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 02.11.10 Aggiornamento del piano terapeutico AIFA per prescrizione servizio sanitario nazionale di eritropoietine (ex nota 12) di cui alla determinazione 18 marzo 2009
17.11.10 269 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 28.10.10 Ulteriore modifica alla determinazione 4 marzo 2009, concernente la modifica della determinazione 23 maggio 2007, relativa all'inserimento del medicinale «Bevacizumab (Avastin®)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 648/96
08.11.10 261 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 02.11.10 Riclassificazione del regime di rimborsabilità - PHT
28.08.10 201 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 17.08.10 Esclusione del medicinale «Gemtuzumab Ozogamicin (Mylotarg)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
28.08.10 201 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 17.08.10 Modifica alla determinazione 9 dicembre 2008 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
28.08.10 201 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 17.08.10 Inserimento del medicinale mexiletina (Mexitil) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per l'indicazione terapeutica nelle malattie neuromuscolari, per il trattamento delle miotonie distrofiche e non distrofiche da alterazione della funzione del canale del cloro o del sodio
15.05.10 112 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 05.05.10 Inserimento del medicinale «Afamelanotide» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per l'indicazione terapeutica trattamento della protoporfiria eritropoietica
15.05.10 112 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 28.04.10 Inserimento della specialità medicinale Firdapse (amifampridina fosfato) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale per l'indicazione terapeutica: «Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS) negli adulti»
29.04.10 99 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 14.04.10 Inserimento del medicinale «Cetuximab (Erbitux)», nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale per l'indicazione terapeutica: trattamento di carcinomi squamocellulari recidivanti e/o metastatici del distretto testa-collo, come terapia di prima linea in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile
29.04.10 99 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 12.04.10 Inserimento del medicinale «Terlipressina (Glipressina)», nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale per l'indicazione terapeutica: trattamento della sindrome epatorenale in pazienti con cirrosi epatica, in associazione alla somministrazione di albumina umana
29.04.10 99 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 29.03.10 Inserimento del medicinale «Lamivudina», nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale per l'indicazione terapeutiva: profilassi della riattivazione dell'epatite B in portatori inattivi di HBsAg in corso di terapia immunosoppressiva e di soggetti HBsAg-negativi e anti-HBC positivi candidati a terapie fortemente immunosoppressive e profilassi dell'epatite B in riceventi di trapianto epatico da donatori HBsAg negativi e anti-HBC positivi
19.03.10 65 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 15.03.10 Modificazione della determina 13 gennaio 2010 relativa all'aggiornamento della classificazione, ai fini della fornitura, di medicinali rimborsati dal Servizio sanitario nazionale. (Determinazione n. 1637/2010)
28.01.10 22 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 20.01.10 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco (CUF) datato 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del servizio sanitario nazionale
17.12.09 293 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 01.12.09 Inserimento del medicinale «Trabectedina (Yondelis)», nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
09.12.09 286 Suppl. Ord. 229 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 26.11.09 Modificazione al «Piano terapeutico AIFA per prescrizione SSN di "Lamivudina" (ex nota 32 -bis )», di cui all'allegato 1della determinazione pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 45 del 22 febbraio 2008 - serie generale
14.11.09 266 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 06.11.09 Inserimento dei medicinali Interferone alfa-2a e alfa-2b ricombinati nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale con la seguente indicazione: in monoterapia nel trattamento dell'epatite acuta da HCV
14.11.09 266 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 06.11.09 Modifica al «Piano terapeutico AIFA per la prescrizione SSN di Interferoni (ex nota 32)», di cui all'allegato 1 della determinazione 11 febbraio 2008 recante l'Approvazione dei piani terapeutici AIFA (template) relativi alle ex note AIFA  12, 32, 32-bis
27.10.09 250 Suppl. Ord. 196 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 06.10.09 Esclusione dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale del medicinale «Cetuximab (Erbitux)»
27.10.09 250 Suppl. Ord. 196 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 06.10.09 Esclusione dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale dei medicinali «Epoteina alfa» e «Epoteina beta» limitatamente all'indicazione terapeutica: trattamento della emoglobinuria parossistica notturna (EPN)
25.09.09 223 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 11.09.09 Inserimento del medicinale «Plerixafor» (mozobil) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
09.09.09 209 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 31.08.09 Esclusione del medicinale «Mifepristone» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario  nazionale
08.09.09 208 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 18.08.09 Inserimento del medicinale «Ribavirina» (Rebetol e Copegus) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del  Servizio sanitario nazionale
22.06.09 142 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 03.06.09 Inserimento del medicinale «bortezomib» (Velcade) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale per il trattamento dei pazienti affetti da mieloma multiplo refrattario/recidivato
20.06.09 141 Ordinanza Ministero Lavoro, Salute e Politiche Sociali 63 16.06.09 Iscrizione temporanea di alcune composizioni medicinali nella tabella II, sezione D, allegata al testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope e di prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza
08.06.09 130 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 22.05.09 Modifica alla determinazione 9 dicembre 2008 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco (CUF) del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
08.06.09 130 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 22.05.09 Inserimento del medicinale «Gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg®)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
18.05.09 113 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 28.04.09 Esclusione dal monitoraggio del medicinale per uso umano «Herceptin». (Determinazione n. 269/2009)
09.05.09 106 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 27.04.09 Inserimento del medicinale «Idebenone» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale per il trattamento della miocardiopatia nei pazienti affetti da Atassia di Friedreich
14.04.09 86 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 01.04.09 Inserimento del medicinale «Azacitidina (Vidaza)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
31.03.09 75 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 18.03.09 Aggiornamento del piano terapeutico AIFA (template) che sostituisce la ex nota AIFA 12, di cui alla determinazione 11 febbraio 2008: «Approvazione dei piani terapeutici AIFA (template) relativi alle ex note AIFA 12, 32, 32-bis»
20.03.09 66 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 06.03.09 Modifica del piano terapeutico AIFA per prescrizione di «Clopidogrel»
16.03.09 62 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 04.03.09 Modifica della determinazione 23 maggio 2007, relativa all'inserimento del medicinale «Bevacizumab (AvastinÂ(r))» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
21.02.09 43 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 12.02.09 Modifica delle modalità di prescrizione dei medicinali contenenti isotretinoina ad uso sistemico
26.01.09 20 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 14.01.09 Esclusione del medicinale «Glucarpidase (Voraxaze)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
05.01.09 3 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 22.12.08 Rettifica della determinazione 2 dicembre 2008, recante: Modifica alla determinazione 23 maggio 2007, concernente l'inserimento del medicinale «eculizumab (Soliris)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
02.01.09 1 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 09.12.08 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
12.12.08 290 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 02.12.08 Modifica alla determinazione 23 maggio 2007, concernente l'inserimento del medicinale eculizumab (Soliris) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
12.12.08 290 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 02.12.08 Esclusione del medicinale «levocarnitina» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
12.12.08 290 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 02.12.08 Esclusione del medicinale «idebenone (Mnesis)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
12.12.08 290 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 02.12.08 Esclusione del medicinale «gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
12.12.08 290 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 02.12.08 Inserimento del medicinale cetuximab (Erbitux) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione terapeutica: trattamento di carcinomi squamocellulari recidivanti e/o metastatici del distretto testa-collo, come terapia di prima linea in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile
11.11.08 264 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 31.10.08 Inserimento del medicinale «Lenalidomide» (revlimid), nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale per il trattamento di pazienti anemici trasfusione-dipendenti, con sindrome mielodisplastica a rischio basso o intermedio-1, portatori di delezione 5q- associata o meno ad altre anomalie cromosomiche
11.11.08 264 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 31.10.08 Esclusione del medicinale «Interferone alfa naturale leucocitario», dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
11.11.08 264 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 31.10.08 Esclusione del medicinale «Testolattone» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
11.11.08 264 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 31.10.08 Esclusione del medicinale «Rituximab (Mabthera)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
11.11.08 264 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 31.10.08 Esclusione del medicinale «Anastrozolo» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
01.10.08 230 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 22.09.08 Modifica delle schede di monitoraggio delle specialità medicinali «Zevalin (Ibritumomab Tiuxetano)», «Erbitux (Cetuximab)», «Faslodex (Fulvestrant)», «Avastin (Bevacizumab)», «Tarceva (Erlotinib)», «Herceptin (Trastuzumab)», «Nexavar (Sorafenib)», «Sutent (Sunitinib)», «Sprycel (Dasatinib)». (Determinazione n. 219/2008)
01.10.08 230 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 22.09.08 Esclusione dal monitoraggio delle specialità medicinali «Emend (Aprepitant)», «Foscan (Temoporfin)», «Eloxatin (Oxaliplatino)», «Gliadel (Carmustin)», «Kepivance (Palifermin)», «Faslodex (Fulvestrant)». (Determinazione n. 218/2008)
09.05.08 108 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 28.04.08 Esclusione del medicinale «Micofenolato mofetile (Cellcept)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, limitatamente all'indicazione terapeutica: LES attivo, refrattario o intollerante al trattamento convenzionale
09.05.08 108 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 28.04.08 Modifica del provvedimento 26 agosto 1999, concernente l'inserimento del medicinale «Trientine diidrocloridrato», nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
21.01.08 17 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 15.01.08 Inserimento del medicinale «Metotrexato» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, nel trattamento medico della gravidanza ectopica
21.01.08 17 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 15.01.08 Modifica alla determinazione 27 settembre 2007, concernente l'inserimento del medicinale «Valganciclovir» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
28.12.07 300 Suppl. Ord. 285 Legge 244 24.12.07 Disposizioni per la formazione del bilancio annuale e pluriennale dello Stato (legge finanziaria 2008) (art. 2, comma 348)
30.11.07 279 Suppl. Ord. 249 Legge 222 29.11.07 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 1°  ottobre 2007, n. 159, recante interventi urgenti in materia economico-finanziaria, per lo sviluppo e l'equità sociale (art.5, comma 5-quater)
31.10.07 254 Suppl. Ord. 221 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 16.10.07 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco (CUF) 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
04.10.07 231 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 27.09.07 Inserimento del medicinale «Valganciclovir» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione terapeutica: nel trattamento «pre-emptive» dell'infezione da CMV in pazienti in età pediatrica sottoposti a trapianto di midollo osseo o di cellule staminali emopoietiche
03.10.07 230 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 17.09.07 Regime di rimborsabilità e prezzo per una nuova indicazione terapeutica del medicinale Sutent (sunitinib) «Trattamento del carcinoma renale avanzato e/o metastatico (MRCC)». (Determinazione/C n. 157/2007)
06.06.07 129 Suppl. Ord. 132 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 29.05.07 Aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco (CUF) datato 20 luglio 2000, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 219 del 19 settembre 2000 con errata-corrige nella Gazzetta Ufficiale n. 232 del 4 ottobre 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
28.05.07 122 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 23.05.07 Inserimento del medicinale bevacizumab (Avastin) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, nel trattamento delle maculopatie essudative e del glaucoma neovascolare
28.05.07 122 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 23.05.07 Inserimento del medicinale eculizumab (Soliris) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione terapeutica: trattamento dei pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Le evidenze dei benefici clinici di Soliris nel trattamento di pazienti con EPN si limitano a pazienti che hanno ricevuto in precedenza trasfusioni
28.05.07 122 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 23.05.07 Inserimento del medicinale interferone alfa ricombinante nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, nel trattamento della trombocitemia essenziale per i pazienti non candidabili ai trattamenti ora disponibili sul mercato
19.04.07 91 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 16.04.07 Esclusione del medicinale galsulfase (Naglazyme) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
19.04.07 91 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 12.04.07 Rettifica alla determinazione 29 gennaio 2007, recante: Inserimento del medicinale adalimumab nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, nel trattamento di pazienti con uveite severa refrattaria correlata ad artrite idiopatica giovanile, che abbiano dimostrato intolleranza o resistenza al trattamento con infliximab
19.04.07 91 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 12.04.07 Rettifica alla determinazione 29 gennaio 2007, recante: «Inserimento del medicinale infliximab nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, nel trattamento di pazienti con uveite severa refrattaria correlata ad artrite idiopatica giovanile»
09.03.07 57 Decreto Ministero Salute 05.12.06 Utilizzazione di medicinali per terapia genica e per terapia cellulare somatica al di fuori di sperimentazioni cliniche e norme transitorie per la produzione di detti medicinali
07.02.07 31 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 29.01.07 Inserimento del medicinale «Adalimumab» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, nel trattamento di pazienti con uveite severa refrattaria correlata ad artrite idiopatica giovanile, che abbiano dimostrato intolleranza o resistenza al trattamento con «Infliximab»
07.02.07 31 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 29.01.07 Inserimento del medicinale «Infliximab» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, nel trattamento di pazienti con uveite severa refrattaria correlata ad artrite idiopatica giovanile
07.02.07 31 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 29.01.07 Esclusione del medicinale «Interferone alfa ricombinante» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
27.12.06 299 Suppl. Ord. 244 Legge 296 27.12.06 Disposizioni per la formazione del bilancio annuale e pluriennale dello Stato (legge finanziaria 2007) (art. 1, com. 796, lett. z) - prescrizione fuori indicazione scheda tecnica)
23.09.06 222 Comunicato Agenzia Italiana Farmaco // Comunicato concernente il Registro farmaci oncologici
21.08.06 193 Decreto Ministero Salute 07.08.06 Disposizioni sulla vendita dei medicinali di cui alla tabella II, sezione E, del decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309
12.07.06 160 Decreto Ministero Salute 28.06.06 Abrogazione del decreto del Ministero della sanità 10 luglio 1992, concernente: normativa per la vendita al pubblico delle preparazioni farmaceutiche per uso orale a base di flunitrazepam
21.06.06 142 Suppl. Ord. 149 Decreto legislativo 219 24.04.06 Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonchè della direttiva 2003/94/CE (artt. da 87 a 98)
17.06.06 139 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 09.06.06 Inserimento della specialità medicinale «Elaprase» (iduronato-2-solfatasi) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione terapeutica: terapia enzimatica sostitutiva per i pazienti affetti da mucopolisaccaridosi di tipo II (MPS II - Sindrome di Hunter)
09.06.06 132 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 06.06.06 Inserimento del medicinale idrossiurea nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, nel trattamento di pazienti con beta talassemia non trasfusione-dipendente e con sindromi falcemiche che presentino una sintomatologia grave e/o invalidante
18.05.06 114 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 09.05.06 Inserimento del medicinale «Glucarpidase» (già noto come carbossipeptidasi G2) (VoraxazeTM) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione terapeutica: trattamento di pazienti con tossicità da metotressato o a rischio di sviluppo di tossicità da metotressato
31.03.06 76 Decreto Ministero Salute 10.03.06 Approvazione del ricettario per la prescrizione dei farmaci di cui alla tabella II, sezione A e all'allegato III-bis al decreto del Presidente della Repubblica del 9 ottobre 1990, n. 309, come modificato dal decreto-legge 30 dicembre 2005, n. 272, convertito, con modificazioni, dalla legge 21 febbraio 2006, n. 49
15.03.06 62 Suppl. Ord. 62 Decreto Presidente Repubblica 309 09.10.90 Testo aggiornato del decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, recante: «Testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza»
27.02.06 48 Suppl. Ord. 45/L Legge 49 21.02.06 Conversione in legge, con modificazioni del decreto-legge 30 dicembre 2005, n. 272, recante misure urgenti per garantire la sicurezza ed i finanziamenti per le prossime Olimpiadi invernali, nonchè la funzionalità dell'Amministrazione dell'interno. Disposizioni per favorire il recupero di tossicodipendenti recidivi
21.12.05 296 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 15.12.05 Inserimento del medicinale trastuzumab (Herceptin) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione terapeutica: trattamento adiuvante del carcinoma mammario operato HER-2 positivo
14.11.05 265 Comunicato Agenzia Italiana Farmaco // Rimborsabilità dei farmaci con autorizzazione centralizzata EMeA e nuove indicazioni terapeutiche
09.11.05 261 Suppl. Ord. 179 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 28.10.05 Modalità di prescrizione, dispensazione e distribuzione di medicinali contenenti isotretinoina ad uso sistemico ed implementazione di un programma di prevenzione del rischio teratogeno
07.11.05 259 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 28.10.05 Inserimento del medicinale «Galsulfase» (Naglazyme) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione terapeutica: trattamento della Mucopolisaccaridosi di tipo VI (MPS VI)
30.07.05 176 Suppl. Ord. 136 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 25.07.05 Elenco aggiornato dei medicinali rimborsabili dal Servizio sanitario nazionale (SSN), con indicazione del regime di fornitura - contiene una chiara tabella riportante la classificazione dei medicinali in base al regime di fornitura e rimborsabilità (all. 1)
15.07.05 163 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 07.07.05 Modifica del provvedimento della Commissione unica del farmaco (CUF) 5 marzo 2001, concernente l'inserimento del medicinale octreotide acetato nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento delle fistole pancreatiche
15.07.05 163 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 07.07.05 Modifica del provvedimento della Commissione unica del farmaco (CUF) 10 febbraio 1999, concernente l'inserimento del medicinale octreotide acetato nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della diarrea secretoria refrattaria
15.07.05 163 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 07.07.05 Esclusione del medicinale mitotano (Lysodren) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, limitatamente all'indicazione terapeutica: trattamento del carcinoma del surrene inoperabile e/o metastatizzato
16.12.04 299 Suppl. Ord. 184 Determinazione Agenzia Italiana Farmaco 16.12.04 PRONTUARIO FARMACEUTICO NAZIONALE 2005. - Elenco dei medicinali di classe A) rimborsabili dal Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'articolo 48, comma 5, lettera c), del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326
02.07.04 153 Decreto Ministero Economia e Finanze 30.06.04 Introduzione di nuovi ricettari per la prescrizione dei farmaci a carico del SSN (art. 2)
26.06.04 148 Ordinanza Ministero Salute 25.06.04 Rimborsabilità e modalità di prescrizione dei medicinali antistaminici
29.05.04 125 Legge 138 26.05.04 Norme sull'indicazione delle generalità del paziente sulle prescrizioni (art. 2-quinquies comma c))
03.04.04 79 Comunicato Ministero Salute // Comunicato relativo all'ordinanza 24 febbraio 2004, recante: «Rimborsabilità e modalità di prescrizione dei medicinali antistaminici»
08.03.04 56 Provvedimento CUF 30.01.04 Inserimento del medicinale «Idebenone» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della miocardiopatia nei pazienti affetti da Atassia di Friedreich
28.02.04 49 Ordinanza Ministero Salute 24.02.04 Rimborsabilità e modalità di prescrizione dei medicinali antistaminici
17.12.03 39 Provvedimento CUF 18.12.03 Esclusione del medicinale «Infliximab» (Remicade) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
17.12.03 39 Provvedimento CUF 18.12.03 Modifica del provvedimento 9 giugno 2001 concernente l'inserimento del medicinale «Gemtuzumab ozogamicin» (Mylotarg) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della leucemia mieloide acuta, CD33 positiva, in prima recidiva dopo chemioterapia convenzionale
15.01.04 11 Decreto Ministero Salute 18.11.03 Prescrizione di preparati magistrali e officinali (art. 8)
10.01.04 7 Circolare Ministero Salute 04.11.03 I farmaci analgesici oppiacei nella terapia del dolore
02.10.03 229 Decreto-legge n. 269 30.09.03 Nuove caratteristiche delle ricette mediche (art. 50)
29.07.03 174 suppl. ord. 123/L Decreto legislativo 196 30.06.03 Modalità di compilazione delle prescrizioni di farmaci per quanto ai dati anagrafici (art. 87 e art.88)
28.07.03 173 Decreto Ministero Salute 08.05.03 Uso terapeutico di medicinale sottoposto a sperimentazione clinica
28.05.03 122 Decreto Ministero Salute 04.04.03 Modifiche ed integrazioni al decreto del Ministro della sanità del 24 maggio 2001 sulla prescrizione dei farmaci stupefacenti
14.04.03 87 Decreto Ministero Salute 27.12.02 Inserimento del medicinale interferone alfa-2b nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della micosi fungoide
04.03.03 52 Decreto-legge n. 32 03.03.03 Disposizioni urgenti per contrastare gli illeciti nel settore sanitario: prescrizioni farmaceutiche non pertinenti o in violazione di norme di legge (art. 1 comma 1)
07.01.03 4 suppl. ord. 2 Decreto Ministero Salute 20.12.02 Elenco dei medicinali rimborsabili dal Servizio sanitario nazionale ai sensi del decreto del Ministero della salute 27 settembre 2002 recante la riclassificazione dei medicinali ai sensi dell'art. 9, commi 2 e 3, del decreto-legge 8 luglio 2002, n. 138, convertito dalla legge 8 agosto 2002, n. 178, pubblicato nel supplemento ordinario n. 200 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 249 del 23 otttobre 2002, e successive modificazioni
31.12.02 305 suppl. ord. 240/L Legge 289 27.12.02 Monitoraggio delle prescrizioni mediche (art. 52 comma 4)
29.11.02 280 Decreto Ministero Salute 21.11.02 Modificazioni ed integrazioni al decreto 27 settembre 2002 «Riclassificazione dei medicinali ai sensi dell'art. 9, commi 2 e 3 della legge 8 agosto 2002, n. 178»
21.11.02 273 Decreto Ministero Salute 15.11.02 Modificazioni al decreto ministeriale del 4 novembre 2002, relativo a «Individuazione dei medicinali a base dei principi attivi elencati nel decreto ministeriale 27 settembre 2002 "Riclassificazione dei medicinali ai sensi dell'art. 9, commi 2 e 3, della legge 8 agosto 2002, n. 178"»
08.11.02 262 Provvedimento CUF 28.09.02 Esclusione del medicinale «Verteporfina» (Visudyne) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
07.11.02 261 Decreto Ministero Salute 04.11.02 Individuazione dei medicinali a base dei principi attivi elencati nel decreto ministeriale 27 settembre 2002 «Riclassificazione dei medicinali ai sensi dell'art. 9, commi 2 e 3, della legge 8 agosto 2002, n. 178»
23.10.02 249 Suppl. Ord. 200 Decreto Ministero Salute 27.09.02 Riclassificazione dei medicinali ai sensi dell'art.9, commi 2 e 3, della legge 8 agosto 2002, n.178
24.09.02 224 Provvedimento CUF 22.07.02 Inserimento del medicinale «Infliximab» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della spondilite anchilosante refrattaria alle terapie convenzionali
23.09.02 223 Provvedimento CUF 26.06.02 Inserimento del medicinale «Rituximab» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del linfoma non Hodgkin follicolare, di immunofenotipo CD 20 positivo (di tipo B, C o D secondo la Working Formulation, oppure di grado I, II o III secondo la REAL Classification) e del linfoma non Hodgkin di Burkitt o tipo Burkitt
04.07.02 155 Comunicato Ministero Salute // Ambito di applicazione dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648 (alcuni richiami normativi interessanti)
08.02.02 33 Decreto Ministero Salute 04.12.01 Riclassificazione dei medicinali ai sensi della legge 16 novembre 2001, n. 405, di conversione, con modifiche, del decreto-legge 18 settembre 2001, n. 347
17.11.01 268 Legge 405 16.11.01 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 18 settembre 2001, n. 347: modalità di prescrizione (art. 7) e numero di confezioni prescrivibili per ricetta (art. 9)
30.10.01 253 Comunicato Ministero Salute 30.10.01 Integrazione ai comunicati concernenti l'art. 85, comma 26 e comma 28, della legge 23 dicembre 2000, n. 388, in materia di medicinali coperti da brevetto
19.09.01 218 Decreto-Legge n. 347 18.09.01 Interventi urgenti in materia sanitaria
11.09.01 211 Decreto Ministero Sanità 09.06.01 Inserimento del medicinale «Gemtusumab Ozogamicin (mylotarg)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della leucemia mieloide acuta, CD33 positiva, in prima recidiva dopo chemioterapia convenzionale
11.09.01 211 Decreto Ministero Sanità 09.06.01 Esclusione del medicinale «Verteporfina (visudyne)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
18.08.01 191 Decreto Ministero Salute 08.08.01 Divieto di vendita di alcune specialità medicinali a base di cerivastatina (art. unico
18.08.01 191 Legge 330 04.08.01 Conversione in legge del decreto-legge 30 giugno 2001. n. 246, che posticipava i termini di entrata in vigore delle norme sui farmaci generici (art. 4)
30.06.01 150 Decreto-Legge n. 246 30.06.01 Vengono posticipati i termini di entrata in vigore delle norme sui farmaci generici (art. 4)
16.06.01 138 Circolare Ministero Sanità 08.06.01 Norme per agevolare l'impiego dei farmaci analgesici oppiacei nella terapia del dolore - Indicazioni applicative legge 8 febbraio 2001 n. 12
11.06.01 133 Decreto Ministero Sanità 24.05.01 Approvazione del ricettario per la prescrizione di farmaci (morfina, ecc.) per la terapia del dolore (art. 2, allegato 1)
08.05.01 105 Circolare Ministero Sanità 12.04.01 Raccomandazioni per fronteggiare la parziale carenza di mercato di fattore VIII ricombinante
08.05.01 105 Provvedimento CUF 05.03.01 Inserimento del medicinale anastrozolo nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del carcinoma metastatico della mammella in soggetti di sesso maschile con recettori estrogenici positivi, resistenti alla terapia endocrina di prima linea
08.05.01 105 Provvedimento CUF 05.03.01 Inserimento del medicinale octreotide acetato nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento delle fistole pancreatiche
06.04.01 81 Provvedimento CUF 12.02.01 Inserimento del medicinale tiopronina nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della cistinuria in associazione all'alcalinizzazione delle urine
24.03.01 70 Provvedimento CUF 31.01.01 Inserimento del medicinale Octreotide, nella formulazione a rilascio prolungato, nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dell'angiomatosi non suscettibile di altri trattamenti farmacologici e/o di asportazione chirurgica
24.03.01 70 Provvedimento CUF 31.01.01 Monitoraggio clinico dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
19.02.01 41 Legge 12 08.02.01 Norme per agevolare l’impiego dei farmaci analgesici oppiacei nella terapia del dolore
10.02.01 34 Provvedimento CUF 12.12.00 Inserimento del medicinale «Biotina» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1994, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del deficit multiplo di carbossilasi nelle due forme: deficit di biotinidasi, deficit di olocarbossilasi sintetasi
05.01.01 4 Provvedimento CUF 22.11.00 Esclusione del medicinale «Temodal» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648
05.01.01 4 Provvedimento CUF 22.11.00 Inserimento del medicinale «Verteporfina» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia fotodinamica della degenerazione maculare miopica
18.12.00 294 Legge 376 18.12.00 Doping: prescrizione medica ad atleti di farmaci e preparazioni galeniche considerate doping (art. 1 e art. 7)
19.09.00 219 Provvedimento CUF 20.07.00 Istituzione dell'elenco delle specialità medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
19.09.00 219 Provvedimento CUF 18.07.00 Inserimento della specialità medicinale «Lamivudina» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per la profilassi della recidiva di epatite HBV correlata dopo trapianto di fegato, nei pazienti HBV-DNA positivi prima del trapianto, in associazione alle Ig G specifiche (art. 2)
19.09.00 219 Provvedimento CUF 18.07.00 Inserimento della specialità medicinale «Micofenolato mofetile» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per la terapia del LES attivo, refrattario o intollerante al trattamento convenzionale (art. 2)
19.09.00 219 Provvedimento CUF 18.07.00 Inserimento della specialità medicinale «Acido cis-retinoico» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per il trattamento adiuvante del neuroblastoma stadio terzo e quarto (art. 2)
19.09.00 219 Provvedimento CUF 12.07.00 Inserimento della specialità medicinale «Micofenolato mofetile» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per il trattamento della malattia «trapianto verso ospite», nella forma sia acuta che cronica, resistente o intollerante al trattamento di prima e seconda linea, dopo il trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche (art. 2)
19.09.00 219 Provvedimento CUF 12.07.00 Esclusione della specialità medicinale «Eloxatin (oxaliplatino)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale (art. unico)
05.09.00 207 Provvedimento CUF 26.06.00 Inserimento della specialità medicinale «Lysodren» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per il trattamento della Sindrome di Cushing grave (art. 2)
26.07.00 173 Legge 203 19.07.00 Erogabilità a carico del Servizio sanitario nazionale dei farmaci di classe C) a favore dei titolari di pensioni di guerra diretta
15.06.00 138 Provvedimento CUF 19.04.00 Esclusione del deferiprone dall'elenco dei medicinali innovativi (art. unico)
15.06.00 138 Provvedimento CUF 19.04.00 Inserimento di verteporfina tra i medicinali innovativi prescrivibile nella terapia fotodinamica della neovascolarizzazione coroideale subfoveale nella degenerazione maculare senile (art. 1, art. 2)
15.06.00 138 Provvedimento CUF 19.04.00 Inserimento dell'octreotide tra i medicinali innovativi prescrivibile nella terapia dell'ipotensione ortostatica grave in disfunzioni generalizzate del SN vegetativo (art. 1, art. 2)
15.06.00 138 Provvedimento CUF 19.04.00 Inserimento della levocarnitina tra i medicinali innovativi prescrivibile nella terapia delle acidurie organiche (art. 1, art. 2)
15.06.00 138 Provvedimento CUF 19.04.00 Inserimento di interferone gamma 1b tra i medicinali innovativi prescrivibile nella terapia della fibrosi polmonare idiopatica (art. 1, art. 2)
10.03.00 58 Provvedimento CUF 30.12.99 Viene consentito l'uso della formulazione "base libera" di L-arginina (già inserita tra i medicinali innovativi prescrivibili) nelle patologie conseguenti a difetti enzimatici del ciclo dell'urea (art. unico)
10.03.00 58 Provvedimento CUF 30.12.99 Inserimento di epoetina alfa e beta tra i medicinali innovativi prescrivibili nella terapia delle sindromi mielodisplasiche (art. 1, art. 2)
10.03.00 58 Provvedimento CUF 30.12.99 Inserimento del zinco solfato tra i medicinali innovativi prescrivibili nella terapia del morbo di Wilson (art. 1, art. 2)
15.02.00 37 Comunicato Ministero Sanità 15.02.00 Concernente la conversione della concentrazione dell'insulina da 40 U.I./ml a 100 U.I./ml e modifica delle relative siringhe
01.02.00 25 Decreto Ministero Sanità 24.01.00 Divieto di prescrizione di preparazioni magistrali contenenti anoressizzanti centrali (art. 1)
18.01.00 13 suppl. ord. 15/L Legge 526 21.12.99 Prescrizione di preparazioni magistrali (art. 27, comma 1, lettere d) ed e))
20.12.99 297 Provvedimento CUF 02.11.99 Inserimento della ribavirina tra i medicinali innovativi prescrivibili nella terapia della recidiva da HCV in pazienti sottoposti a trapianto di fegato per epatopatia cronica C (art. 1, art. 2)
20.12.99 297 Provvedimento CUF 02.11.99 Inserimento della ciclosporina A tra i medicinali innovativi prescrivibili nella nefrite lupica (art. 1, art. 2)
20.10.99 247 Legge 362 14.10.99 Possibilità, da parte del farmacista, di consegnare un medicinale diverso da quello prescritto dal medico, ma di uguale composizione e forma farmaceutica, avente pari indicazione terapeutica (art. 6)
16.08.99 191 Decreto Ministro Sanità 14.07.99 Medicinali antiblastici iniettabili erogabili a carico del SSN solo mediante somministrazione ospedaliera o similare (art. 1) e di impiego anche domiciliare (art. 2)
16.07.99 165,  suppl. ord. 132/L Decreto Legislativo 229 19.06.99 Osservanza, da parte dei medici ospedalieri e .., delle  indicazioni terapeutiche autorizzate e divieto di utlizzo del ricettario SSN per farmaci non rimborsabili (art. 15-decies)

29.12.98

302. suppl. ord. 210

Legge 448

23.12.98

Indicazione, controfirmata, nota CUF su prescrizioni farmacologiche (art. 70 comma 2)

01.12.98

281

Decreto Ministro Sanità

30.10.98

Prescrizione farmaci anoressizzanti ad azione centrale

14.04.98

86

Legge 94

08.04.98

Osservanza indicazioni terapeutiche autorizzate (art. 3), prescrizioni preparazioni magistrali (art. 5)

22.09.97

221

Decreto Ministro Sanità

18.09.97

Prescrizione farmaci anoressizzanti ad azione centrale

23.12.96 300 Legge 648 23.12.96 Erogazione a carico del SSN di medicinali innovativi: non in commercio in Italia, non autorizzati ma in sperimentazione, impiego per indicazione terapeutica non autorizzata (art. 1 comma 4)

16.08.96

191

Legge 425

08.08.96

Farmaci generici (art. 1 comma 3), osservanza condizioni/limitazioni e sanzioni (art. 1 comma 4)

20.05.93

116

Decreto Legislativo 149

20.05.93

Modifica della normativa del DL 539/92 sulla prescrizione medica da rinnovare volta per volta (art. 8)

11.01.93

7

Decreto Legislativo 539

30.12.92

Farmaci soggetti a prescrizione medica (PM) (art. 4), a PM da rinnovare volta per volta (art. 5), a PM speciale (art. 6), a PM limitativa (art. 7, 8, 9 e 10)

31.10.90

255

Decreto Presidente Repubblica 309

09.10.90

Stupefacenti: acquisto da parte di medici (art. 42) e obblighi documentali (art. 64), prescrizione ai pazienti (art. 43), sanzioni per prescrizioni abusive (art. 83)