Aggiornamento del: 21.07.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 27.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imraldi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1026/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 27.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alpivab» e «Mylotarg», approvati per procedura centralizzata. (Determina n. 1027/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 27.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Riarify» e «Trydonis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1028/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.07.18 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitacitibina/Tenofovir Disoproxil Krka». (Determina n. 1051/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 14.07.18 (Mometasone Furoato Sandoz, Meridiano TAO 14, Meridiano TAO 16, Meridiano TAO 20, Meridiano TAO 22, Arnigel, Vanda 6, Vanda 25, Vanda 7, Vanda 8, Abstral, Tecentriq, Tapazole), GU del 16.07.18 (Nutriomega, Metiltioninio Cloruro Marco Viti, Zoltar, Ezetimibe e Simvastatina DOC Generici, Ezetimibe e Simvastatina EG, Ezetimibe e Simvastatina Sandoz, Ezetimibe e Simvastatina Mylan, Kevzara, Herceptin), GU del 18.07.18 (Alprazolam ABC, Tavor, Yellox, Imukin, Tussolvina, Ossigeno Ibo, Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Accord), GU del 19.07.18 (Perindopril/Indapamide/Amlodipina Zentiva, Inorial, Chinina Solfato Nova Argentia, Paracetamolo Pharma Bavaria Internacional, Zinnober, Aloe, Kalium bichromicum, Sabadilla officinarum, Seretide, Aliflus, Actilyse, Etrivex, Imatinib Fresenius Kabi, Ribotrex, Ellaone, Benadon, Rasagilina Aristo, Bortezomib Teva, Stilnox)

Giurisprudenza:
Corte Costituzionale: ricorso 18 giugno 2018 (Sanitą pubblica - Norme della Regione Campania - Interventi regionali per il recupero, il reimpiego e la donazione ai fini del riutilizzo di medicinali inutilizzati in corso di validitą - Attribuzione alla Giunta regionale della definizione delle caratteristiche dei medicinali idonei alla raccolta, alla restituzione e alla donazione nonchč dell'individuazione delle verifiche obbligatorie sui medicinali e il soggetto competente per le verifiche. - Legge della Regione Campania 11 aprile 2018, n. 18 (Interventi regionali per il recupero, il reimpiego e la donazione ai fini del riutilizzo di medicinali inutilizzati in corso di validitą), art. 3, comma 1, lettere a) e d).)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Friuli-Venezia Giulia: Decreto del Presidente della Regione n. 283 del 18.12.17 (
Regolamento per il rilascio dell'autorizzazione e dell'accreditamento istituzionale alle strutture residenziali e semiresidenziali per la terapia riabilitativa delle dipendenze in attuazione degli articoli 48 e 49 della legge regionale 16 ottobre 2014, n. 17 (Riordino dell'assetto istituzionale e organizzativo del Servizio sanitario regionale e norme in materia di programmazione sanitaria e sociosanitaria))

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 1251/2018 (
Dlgs 502/1992, art 6ter, e successive modifiche e integrazioni; dlgs 368/1999, art 35, e successive modifiche e integrazioni; lr 45/2017, art. 9, commi dal 7 al 10 - autorizzazione per la concessione del finanziamento di 22 (ventidue) contratti aggiuntivi regionali di formazione specialistica per medici nell'anno accademico 2017/2018)
DGR 1252/2018 (
Dm 70/2015, appendice 2: organizzazione dell'attivitą chirurgica programmata (interventi chirurgici e procedure invasive))

 

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").