Aggiornamento del: 17.08.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sialanar», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1158/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kanjinti», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1159/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Juluca» e «Rubraca», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1160/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xarelto», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1161/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Votubia», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1163/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lynparza», «Nordimet» e «Rekovelle», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1164/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lokelma», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1165/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Atazanavir Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1166/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pemetrexed Krka», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1168/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Armisarte», «Bosulif» e «Champix», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1169/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 31.07.18 (Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Opdivo». (Determina n. 1227/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 13.08.18 (Clopidogrel Sandoz GMBH, Letrozolo AHCL, Gentamicina Solfato Bil, Imipenem e Cilastatina Aurobindo), GU del 14.08.18 (Arianna, Yasmin, Yasminell, Yaz, Milvane, Ginoden, Fedra, Diane, Fluoxetina Eg, Pioglitazone e Metformina Doc, Lexotan, Elocon)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

 

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").